Письмо 
Министерства здравоохранения 
Республики Беларусь 
от 13.02.2018 № 01-03-05/1720

	Sanofi-aventis groupe, Франция	

Об аннулировании
регистрационного удостоверения

Министерство здравоохранения Республики Беларусь в соответствии с рекомендациями комиссии по лекарственным средствам и фармацевтическим субстанциям (протокол № 1 от 31.01.2018) приняло решение прекратить действие регистрационного удостоверения №10219/14 от 25.03.2014 на лекарственное средство по письму заявителя, исключить его из Государственного реестра лекарственных средств
ЗАЛТРАП (Aflibercept)
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25мг/мл во флаконах 4мл в упаковке №1, №3;
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25мг/мл во флаконах 8мл в упаковке №1.
Заявитель: Sanofi-aventis groupe, Франция.
Производство готовой лекарственной формы: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Германия.
Фасовка и упаковка: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Германия.
Выпускающий контроль качества: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Германия.

Заместитель Министра 	В.Д. Шило	

Хлебоказова 2995348