17.04.2017 №01-03-05/3957	Sanofi-Aventis France, Франция	

Об аннулировании
регистрационного удостоверения

Министерство здравоохранения Республики Беларусь в соответствии с рекомендациями комиссии по лекарственным средствам и фармацевтическим субстанциям (протокол № 4 от 29.03.2017) приняло решение исключить из Государственного реестра и аннулировать регистрационное удостоверение №9086/09/14 от 01.12.2014 по письму заявителя на лекарственное средство 
СОЛИАН (Amisulpride)
раствор для приема внутрь 100мг/мл во флаконах 60мл в упаковке №1 в комплекте со шприцем для дозирования.
Заявитель: Sanofi-Aventis France, Франция.
Производство готовой лекарственной формы: Unither Liquid Manufacturing, Франция.
Фасовка и упаковка: Unither Liquid Manufacturing, Франция.
Выпускающий контроль качества: Unither Liquid Manufacturing, Франция.

Заместитель Министра 	В.Д. Шило	

Хлебоказова ОМ 2995348