Письмо Министерства здравоохранения 
Республики Беларусь 
от 15.06.2018 № 01-03-05/6622

	Gedeon Richter Plc., Венгрия	

Об аннулировании
регистрационного удостоверения

Министерство здравоохранения Республики Беларусь в соответствии с рекомендациями комиссии по лекарственным средствам и фармацевтическим субстанциям (протокол №5 от 30.05.2018) приняло решение прекратить действие регистрационного удостоверения на лекарственное средство №646/95/2000/05/09/14/16 от 06.06.2016 на лекарственное средство по письму заявителя, исключить его из Государственного реестра лекарственных средств
ОКСИТОЦИН-РИХТЕР (Oxytocin)
раствор для инъекций 5МЕ/мл в ампулах 1мл в упаковке №5.
Заявитель: Gedeon Richter Plc., Венгрия.
Производство готовой лекарственной формы: Gedeon Richter Plc., Венгрия.
Фасовка и упаковка: Gedeon Richter Plc., Венгрия.
Выпускающий контроль качества: Gedeon Richter Plc., Венгрия.

Заместитель Министра 	В. Д. Шило