МІНІСТЭРСТВА АХОВЫ ЗДАРОЎЯ РЭСПУБЛІКІ  БЕЛАРУСЬ
РЭСПУБЛІКАНСКАЕ ЎНІТАРНАЕ ПРАДПРЫЕМСТВА
«ЦЭНТР ЭКСПЕРТЫЗ І ВЫПРАБАВАННЯЎ У АХОВЕ ЗДАРОЎЯ»

23 лютага 2021 г. падпісаны Мемарандум аб узаемным супрацоўніцтве паміж УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» і рэспубліканскім унітарным прадпрыемствам «Кіруючая кампанія холдынгу«Белфармпрам»

19 лютага 2021 г. праведзены адзіны дзень інфармавання «Ключавыя аспекты шостага Усебеларускага народнага сходу»

Увага! 4-5 сакавіка 2021 УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» праводзіць анлайн-семінар па тэме: «Абарачэнне лекавых сродкаў у межах заканадаўства Рэспублікі Беларусь. Актуальныя пытанні». Для ўдзелу запрашаюцца: прадстаўнікі айчынных і замежных фармацэўтычных вытворцаў лекавых сродкаў.

Да ўвагі ўсіх зацікаўленых! Унесены змяненні ў загад Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 30 лiпеня 2019 г. № 942 «Аб арганізацыі работ па выдачы заключэнняў аб магчымасці правядзення работ (паслуг) па мантажы, наладцы, тэхнічнаму абслугоўванню і рамонту медыцынскай тэхнікі і вырабаў медыцынскага прызначэння»

Увага! 24-25 лютага 2021 УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» праводзіць анлайн-семінар па тэме: «Абарачэнне медыцынскіх вырабаў у рамках Еўразійскага эканамічнага саюза», частка 2. Для ўдзелу запрашаюцца спецыялісты па рэгістрацыі медыцынскіх вырабаў.

Увага! 18-19 лютага 2021 УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» праводзіць анлайн-семінар па тэме: «Абарачэнне медыцынскіх вырабаў у рамках Еўразійскага эканамічнага саюза», частка 1. Для ўдзелу запрашаюцца спецыялісты па рэгістрацыі медыцынскіх вырабаў.

Да ўвагі ўсіх зацікаўленых! На нашым сайце ў рубрыцы Праекты агульных і прыватных фармакапейных артыкулаў да вашай увагі для азнаямлення, абмеркавання і каментарыяў прадстаўлены праекты новых агульных і прыватных фармакапейных артыкулаў Дзяржаўнай фармакапеі Рэспублікі Беларусь, а таксама праекты новых рэдакцый фармакапейных артыкулаў, якія былі зацверджаны раней.

Форма заявы на правядзенне GMP-інспекцыі вызначана пастановай Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь № 102 ад 18.11.2020.

Да ўвагі заяўнікаў! У адпаведнасці з Рашэннем Савета Еўразійскай эканамічнай камісіі ад 23 снежня 2020 г. № 128 "Аб унясенні змяненняў у Рашэнне Савета Еўразійскай эканамічнай камісіі ад 3 лiстапада 2016 г. № 78» рэгістрацыя лекавых прэпаратаў, прызначаных для абарачэння на тэрыторыі адной дзяржавы-члена, у адпаведнасці з заканадаўствам гэтай дзяржавы-члена дапускаецца да 1 ліпеня 2021 г. (для ўсіх Дзяржаў - членаў ЕАЭС, за выключэннем РФ).

16 снежня 2020 г. у УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» адбылося пасяджэнне Камісіі па супрацьдзеянні карупцыі