вниз
вверх
Главная  //  Документы  //   Управление лекарственных средств
Наименование документа Номер и дата документа Скачать
ЗАКОН РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ "О ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ" (в ред. Законов Республики Беларусь от 05.08.2008 N 428-З,от 15.06.2009 N 27-З, от 22.12.2011 N 326-З, от 17.11.2014 N 203-З) № 161-З  
20.07.2006
download
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 13.10.2008 № 168 "Об установлении норм времени на услуги по апробации методов анализа лекарственных средств, фармацевтических субстанций, по контролю за качеством лекарственных средств при назначении их клинических испытаний и по проверке качества зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь, оказываемые государственными организациями здравоохранения" (ред. от 15.12.2015 № 122) № 168  
13.10.2008
download
ЗАКОН РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ от 28 октября 2008 г. № 433-З "ОБ ОСНОВАХ АДМИНИСТРАТИВНЫХ ПРОЦЕДУР" (в ред. Законов Республики Беларусь от 13.07.2012 № 412-З,от 01.01.2015 № 232-З, от 04.06.2015 № 277-З) № 433-З  
28.10.2008
download
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 08.05.2009 № 52 "О требованиях к документам, представляемым для государственной регистрации (подтверждения государственной регистрации) лекарственных средств, государственной регистрации фармацевтических субстанций, внесения изменений в регистрационное досье на лекарственные средства, фармацевтические субстанции, ранее зарегистрированные в Республике Беларусь" (ред. от 17.04.2015) № 52  
08.05.2009
download
ПРИКАЗ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 23 июня 2009 г. № 610 "Об утверждении Инструкции о проведении экспертизы документов регистрационного досье на лекарственное средство, фармацевтическую субстанцию и документов, представляемых для внесения изменений в регистрационное досье ранее зарегистрированного лекарственного средства, фармацевтической субстанции" (ред. от 08.05.2012) № 610  
23.06.2009
download
Р Е Ш Е Н И Е Комиссии Таможенного союза от 19 мая 2011 года № 646 "О проекте Требований к маркировке лекарственных средств" № 646  
19.05.2011
download
Р Е Ш Е Н И Е Комиссии Таможенного союза от 19 мая 2011 года № 647 "О проекте Требований к инструкции по медицинскому применению лекарственных средств" № 647  
19.05.2011
download
Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 17 февраля 2012 г. № 156 «Об утверждении единого перечня административных процедур, осуществляемых государственными органами и иными организациями в отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, внесении дополнения в постановление Совета Министров Республики Беларусь от 14 февраля 2009 г. № 193 и признании утратившими силу некоторых постановлений Совета Министров Республики Беларусь» (в редакции от 07.03.2017 № 183) № 156  
17.02.2012
download
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 21 марта 2013 г. № 01-08-07/2085 "О возможности подачи регистрационного досье в CTD-формате" № 01-08-07/2085  
21.03.2013
download
Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 01.04.2015 № 254 "О государственной регистрации (подтверждении государственной регистрации) лекарственных средств и фармацевтических субстанций и внесении изменений и дополнений в постановление Совета Министров Республики Беларусь от 2 сентября 2008 г. N 1269" № 254  
01.04.2015
download
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17.04.2015 № 48 "Об утверждении Инструкции о порядке представления информации о выявленных нежелательных реакциях на лекарственные средства и признании утратившими силу некоторых постановлений Министерства здравоохранения Республики Беларусь" № 48  
17.04.2015
download
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 23 апреля 2015 г. № 55 "О некоторых мерах по реализации постановления Совета Министров Республики Беларусь от 1 апреля 2015 г. № 254" № 55  
23.04.2015
download
ПОСТАНОВЛЕНИЕ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 14.05.2015 № 72 "Об утверждении Инструкции о случаях и порядке инспектирования промышленного производства лекарственных средств (признанных некачественными лекарственных средств) на предмет соответствия требованиям Надлежащей производственной практики" № 72  
14.05.2015
download
Закон Республики Беларусь от 15.07.2015 № 297-З "О ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза" № 297-З  
15.07.2015
download