вниз
вверх
Главная  //  Документы  //   Управление надлежащих фармацевтических практик
Наименование документа Номер и дата документа Скачать
Бланк заявки на участие в семинаре   19.06.2013 download
Бланк заявки на оформление CPP № 1  
28.09.2015
download
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 03.04.2015 № 12-1-10/831-414 "Об организации работ по оформлению сертификата фармацевтического продукта" № 12-1-10/831-414  
03.04.2015
download
ЗАКОН РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ "О ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ" (в ред. 29.06.2016 №386-З) № 161-З  
20.07.2006
download
ОБРАЗЕЦ ЗАЯВКИ на проведение инспекции производства лекарственных средств на соответствие требованиям GMP Республики Беларусь № 1л  
23.02.2016
download
ПРЕЙСКУРАНТ № 21 на услуги (работы), оказываемые управлением надлежащих фармацевтических практик № 232_1  
26.06.2015
download
ПРЕЙСКУРАНТ № 22 на услуги (работы), оказываемые управлением надлежащих фармацевтических практик № 232_2  
26.06.2015
download
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 23.04.2015 № 54 "Об утверждении Инструкции о порядке и условиях инспектирования промышленного производства лекарственных средств на соответствие требованиям Надлежащей производственной практики" № 54  
23.04.2015
download
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 19 июня 2017 г. № 64 "Об утверждении технического кодекса установившейся практики", ТКП 030-2017 (33050) № 64  
19.06.2017
download
ПОСТАНОВЛЕНИЕ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 14.05.2015 № 72 "Об утверждении Инструкции о случаях и порядке инспектирования промышленного производства лекарственных средств (признанных некачественными лекарственных средств) на предмет соответствия требованиям Надлежащей производственной практики" № 72  
14.05.2015
download