вниз
вверх
Главная  //  Интернет-приемная  //  Ответы на обращения  //   Ответ на обращение

ГОКБ медицинской реабилитации просит Вас выслать образцы документов, предоставляемых Вам для проведения аккредитации учреждений и аттестации специалистов на право проведения клинических испытаний лекарственных средств. Заранее спасибо за предоставленную информацию и быстрый ответ.

Уважаемые коллеги!

Перечень и требования к документам, предоставляемым в рамках получения разрешения Министерства здравоохранения Республики Беларусь на право проведения клинических испытаний лекарственных средств, изложен в п. 4 приложения Е к ТКП 184-2009 (02040) "Надлежащая клиническая практика", утверждённого постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 07 мая 2009 № 50 «О некоторых вопросах проведения клинических испытаний лекарственных средств».

Дополнительно сообщаем, что со всеми необходимыми документами, регламентирующими проведение клинических испытаний лекарственных средств на территории Республики Беларусь, можно ознакомиться на сайте УП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении": www.rceth.by, раздел "Документы", Республиканская клинико-фармакологическая лаборатория, подраздел "Клинические испытания лекарственных средств".

По вопросам консультативного характера следует обращаться в адрес Республиканской клинико-фармакологической лаборатории (телефон для справок – (017) 3457101 или 2995341).

10.05.2017