вниз
вверх
Главная  //  Интернет-приемная  //   Ответы на обращения
Просмотреть информацию о правилах размещения ответов на обращения в интернет-приемную Скрыть информацию о правилах размещения ответов на обращения в интернет-приемную

Внимание!

Не все ответы на обращения публикуются в интернете. Право на опубликование обращения и ответа на него Республиканское унитарное предприятия «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» оставляет за собой. Ответы на обращения в Интернете публикуются без сведений о заявителе.

10.05.2017

ГОКБ медицинской реабилитации просит Вас выслать образцы документов, предоставляемых Вам для проведения аккредитации учреждений и аттестации специалистов на право проведения клинических испытаний лекарственных средств. Заранее спасибо за предоставленную информацию и быстрый ответ. >>>

08.06.2015

Для внесения нашего учреждения в перечень организаций РБ имеющих право на проведение клинических испытаний 2-4 фазы необходимо обучение "Надлежащей клинической практике" в соответствии с Техническим кодексом установившейся практике.Где можно пройти обучение и получить сертификат?Или достаточно провести учёбу персонала в соответствии с Техническим кодексом установившейся практике? >>>

08.06.2015

УЗ "Солигорска ЦРБ" просит Вас выслать образцы документов, предоставляемых Вам для проведения аккредитации учреждений и аттестации специалистов на право проведения клинических испытаний лекарственных средств. Заранее спасибо за предоставленную информацию и быстрый ответ. >>>

06.09.2013

Добрый день, Спасибо за ответ по процедуре ввоза препарата в РБ. Сейчас интересует следующий этап. Исследуемый препарат уже ввезен в РБ и находится на складе у контрактно-исследовательской организации. Подскажите, пожалуйста, какова процедура поставки/доставки исследуемого/референтного препарата в исследовательские центры/клинические базы РБ с целью проведения клинического исследования (КИ)? Кто (Спонсор, CRO либо дистрибьюторская фарм. компания) имеет юридическое право поставлять/распределять исследуемый/референтный препарат на клинические базы в рамках КИ и на основании каких документов? >>>

05.09.2013

Интересует форма обращения для согласования текста рекламы, необходимые документы, стоимость, и сроки согласования. >>>

27.08.2013

Добрый день, Дмитрий Анатольевич! Подскажите, пожалуйста, какой из законодательных документов МЗ РБ регламентирует процедуру поставки исследуемого/референтного препарата на клинические базы с целью проведения клинического исследования (КИ)? Кто (Спонсор, CRO либо дистрибьюторская компания) имеет юридическое право поставлять исследуемый/референтный препарат на клинические базы в рамках КИ и на основании каких документов? Заранее спасибо за ответ. С уважением, Ирина Реутова. >>>

29.02.2012

Добрый день! Будьте любезны подсказать порядок действий для регистрации информационной рекламной статьи об услугах, проводимых в нашей организации, чтобы это дало возможность публиковать ее в региональных изданиях. Заранее благодарю. >>>