вниз
вверх

В каком порядке осуществляется контроль качества лекарственных средств, изготовленных в аптеках?

Порядок и условия проведения контроля качества лекарственных средств, изготовленных в аптеках определен постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17 апреля 2015 года № 49.

Контроль качества проводится ежедневно провизорами-специалистами аптек. Ежеквартально в испытательных лабораториях, аккредитованных в системе аккредитации Республики Беларусь для испытаний лекарственных средств (далее – испытательная лаборатория) проводится химический и микробиологический контроль отобранных в аптеках представителями испытательных лабораторий образцов лекарственных средств. Контроль качества лекарственных средств, изготовленных в аптеках проводится на соответствие требований Государственной фармакопеи Республики Беларусь.