вниз
вверх
Главная  //  Интернет-приемная  //   Часто задаваемые вопросы
В данном разделе размещены ответы на наиболее часто задаваемые вопросы, поступившие в адрес Республиканского унитарного предприятия «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении».

Какими законодательными документами регулируется деятельность по фармаконадзору в Республике Беларусь и где можно с ними ознакомиться? >>>

Как можно предоставить в УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» извещение о нежелательной реакции на лекарственное средство? >>>

Где можно ознакомиться с перечнем исследовательских баз, имеющих разрешение Министерства здравоохранения Республики Беларусь на право проведения клинических испытаний лекарственных средств? >>>

Какой пакет документов необходимо представлять организациям здравоохранения для получения разрешения Министерства здравоохранения Республики Беларусь на право проведения клинических испытаний лекарственных средств? >>>