Часто задаваемые вопросы

вниз

вверх

RU
EN

Согласование РЕКЛАМЫ лекарственных средств, методов оказания медицинской помощи, работ и услуг, составляющих медицинскую деятельность, изделий медицинского назначения и медицинской техники, биологически активных добавок к пище
Внимание! C 4 июля 2017 года изменяются банковские реквизиты УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении».
ОТКРЫТА ПОДПИСКА НА 2017 г. на ежемесячный информационно-аналитический и научно-практический журнал «Новости экспертизы и регистрации» >>>
скачать счет фактуру
Вниманию заявителей! С 22 декабря 2016 года в соответствии с Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15 ноября 2016 года № 154 «О внесении изменений в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 декабря 2012 года № 293» изменена единая форма декларации о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза
Заявление для получения заключения (разрешительного документа) на ввоз незарегистрированных лекарственных средств
УП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении" информирует Вас о возможности приобретения на нашем предприятии практического руководства "Надлежащая клиническая практика: стандартные операционные процедуры клинического центра для врачей исследователей" с оплатой безналичным расчетом
Внимание! Издана Государственная фармакопея Республики Беларусь II, том 2 "Контроль качества субстанций для фармацевтического использования и лекарственного растительного сырья". По вопросам приобретения обращаться в УП “Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении”, тел. +375-17-299-53-53.>>>
Образец ОБНОВЛЕННОЙ заявки на проведение инспекции производства лекарственных средств на соответствие требованиям GMP Республики Беларусь
Бланк заявки на участие в семинаре

Главная // Интернет-приемная // Часто задаваемые вопросы

В данном разделе размещены ответы на наиболее часто задаваемые вопросы, поступившие в адрес Республиканского унитарного предприятия «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении».

Какие документы на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию) необходимо представить для процедуры государственной регистрации / подтверждения государственной регистрации / внесения изменений в регистрационное досье? >>>

Какова стоимость работ на проведение первичной/специализированной экспертизы досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию)? Размер государственной пошлины? >>>

Официальные интернет-ресурсы