вниз
вверх
идет загрузка

Данные о регистрационном удостоверении № 21/05/3148

  • Срок действия закончился  
  • Прекращено  
  • Приостановлено  
  • Приведены в соответствие
    (применим переходный период от даты приведения
    согласно п. 180 Правил, утвержденных
    Решением Совета ЕЭК от 03.11.2016 № 78) 
Торговое наименование Международное наименование Номер регистрации Дата регистрации Срок действия Дата переоформл. Дата приостановления/ возобновления/ прекращения действия Дата приведения в соответствие с требованиями ЕАЭС Тип Оригинальное Инструкция
НАЗИЛОКС Oxymetazoline 21/05/3148 31.05.2021 27.05.2028
(приведено в соответствие с требованиями ЕАЭС)
08.10.2025
ЛП-№012048-РГ-BY
Лекарственное средство генерик пациента
специалиста

Формы выпуска

спрей назальный 0,5мг/мл во флаконах 10мл в упаковке №1

Состав лекарственного средства: Оксиметазолин
Код АТХ: R01AA05
Держатель регистрационного удостоверения: Интеграфарм ЗАО, Республика Беларусь
Производитель: КП ФЛУМЕД-ФАРМ ООО, Республика Молдова/ Интеграфарм ЗАО, Республика Беларусь
Производитель готовой лекарственной формы: КП ФЛУМЕД-ФАРМ ООО, Республика Молдова
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: КП ФЛУМЕД-ФАРМ ООО, Республика Молдова (фасовка), Интеграфарм ЗАО, Республика Беларусь (упаковка)
Контроль качества:
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Интеграфарм ЗАО, Республика Беларусь
Другие участники производства:
Порядок отпуска: без рецепта
Список хранения:
Срок годности лекарства: 18 мес.
Нормативная документация: ФСП РБ 2933-21
Дата утверждения нормативной документации: 31.05.2021
Срок действия нормативной документации: 31.05.2026
Изменение в нормативной документации:
Номер разрешения НД: