Данные о регистрационном удостоверении № 21/09/3177
| Торговое наименование | Международное наименование | Заявитель | Номер регистрации | Дата регистрации | Срок действия | Дата переоформл. | Дата приостановления/ возобновления/ прекращения действия | Дата приведения в соответствие с требованиями ЕАЭС | Тип | Оригинальное | Инструкция |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| НИСТАТИН | Nystatin | Интеграфарм ЗАО, Республика Беларусь | 21/09/3177 | 08.09.2021 |
14.07.2028
(приведено в соответствие с требованиями ЕАЭС) |
11.12.2025
ЛП-№012834-РГ-BY |
Лекарственное средство | генерик |
специалиста
пациента |
Формы выпуска
суппозитории вагинальные 500000 ЕД в контурной ячейковой упаковке №5х2
| Состав лекарственного средства: | Nystatin |
| Код АТХ: | G01AA01 |
| Держатель регистрационного удостоверения: | |
| Производитель: | Farmaprim SRL, Республика Молдова/ Интеграфарм ЗАО, Республика Беларусь |
| Производитель готовой лекарственной формы: | Farmaprim SRL, Республика Молдова |
| Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | Farmaprim SRL, Республика Молдова (фасовка), Интеграфарм ЗАО, Республика Беларусь (упаковка) |
| Контроль качества: | |
| Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | Интеграфарм ЗАО, Республика Беларусь |
| Другие участники производства: | |
| Порядок отпуска: | по рецепту |
| Список хранения: | |
| Срок годности лекарства: | 2 года |
| Нормативная документация: | ФСП РБ 2978-21 |
| Дата утверждения нормативной документации: | 08.09.2021 |
| Срок действия нормативной документации: | 08.09.2026 |
| Изменение в нормативной документации: | |
| Номер разрешения НД: |