Данные о регистрационном удостоверении № 21/10/3192
| Торговое наименование | Международное наименование | Заявитель | Номер регистрации | Дата регистрации | Срок действия | Дата переоформл. | Дата приведения в соответствие с требованиями ЕАЭС | Тип | Оригинальное | Инструкция |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ОКСИМЕТАЗОЛИН | Oxymetazoline | Интеграфарм ЗАО, Республика Беларусь | 21/10/3192 | 19.10.2021 | 19.10.2026 | Лекарственное средство | генерик |
специалиста
пациента |
Формы выпуска
1. спрей назальный 0,25мг/мл во флаконах 15мл в упаковке №1
| Состав лекарственного средства: | Oxymetazoline |
| Код АТХ: | R01AA05 |
| Держатель регистрационного удостоверения: | |
| Производитель: | КП ФЛУМЕД-ФАРМ ООО, Республика Молдова/ Интеграфарм ЗАО, Республика Беларусь |
| Производитель готовой лекарственной формы: | КП ФЛУМЕД-ФАРМ ООО, Республика Молдова |
| Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | КП ФЛУМЕД-ФАРМ ООО, Республика Молдова (фасовка), Интеграфарм ЗАО, Республика Беларусь (упаковка) |
| Контроль качества: | |
| Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | Интеграфарм ЗАО, Республика Беларусь |
| Другие участники производства: | |
| Порядок отпуска: | без рецепта |
| Список хранения: | |
| Срок годности лекарства: | 3 года |
| Нормативная документация: | ФСП РБ 2977-21 |
| Дата утверждения нормативной документации: | 19.10.2021 |
| Срок действия нормативной документации: | 19.10.2026 |
| Изменение в нормативной документации: | |
| Номер разрешения НД: |
2. спрей назальный 0,5мг/мл во флаконах 15мл в упаковке №1
| Состав лекарственного средства: | Oxymetazoline |
| Код АТХ: | R01AA05 |
| Держатель регистрационного удостоверения: | |
| Производитель: | КП ФЛУМЕД-ФАРМ ООО, Республика Молдова/ Интеграфарм ЗАО, Республика Беларусь |
| Производитель готовой лекарственной формы: | КП ФЛУМЕД-ФАРМ ООО, Республика Молдова |
| Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | КП ФЛУМЕД-ФАРМ ООО, Республика Молдова (фасовка), Интеграфарм ЗАО, Республика Беларусь (упаковка) |
| Контроль качества: | |
| Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | Интеграфарм ЗАО, Республика Беларусь |
| Другие участники производства: | |
| Порядок отпуска: | без рецепта |
| Список хранения: | |
| Срок годности лекарства: | 3 года |
| Нормативная документация: | ФСП РБ 2977-21 |
| Дата утверждения нормативной документации: | 19.10.2021 |
| Срок действия нормативной документации: | 19.10.2026 |
| Изменение в нормативной документации: | |
| Номер разрешения НД: |