Данные о регистрационном удостоверении № 9002/09/14/18/21/22
| Торговое наименование | Международное наименование | Номер регистрации | Дата регистрации | Срок действия | Дата переоформл. | Дата приостановления/ возобновления/ прекращения действия | Дата приведения в соответствие с требованиями ЕАЭС | Тип | Оригинальное | Инструкция |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| КАМЕТОН М | Various | 9002/09/14/18/21/22 | 13.05.2021 |
бессрочно
(приведено в соответствие с требованиями ЕАЭС) |
04.02.2022 |
05.08.2025
ЛП-№011252-РГ-BY |
Лекарственное средство | генерик |
пациента
специалиста |
Формы выпуска
спрей для местного применения во флаконах 20мл в упаковке №1
| Состав лекарственного средства: | Хлорбутанол гемигидрат, Левоментол, Камфора рацемическая, Масло эвкалиптовое |
| Код АТХ: | R02AA20 |
| Держатель регистрационного удостоверения: | Интеграфарм ЗАО, Республика Беларусь |
| Производитель: | КП ФЛУМЕД-ФАРМ ООО, Республика Молдова/ Интеграфарм ЗАО, Республика Беларусь |
| Производитель готовой лекарственной формы: | КП ФЛУМЕД-ФАРМ ООО, Республика Молдова |
| Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | КП ФЛУМЕД-ФАРМ ООО, Республика Молдова (фасовка), Интеграфарм ЗАО, Республика Беларусь (упаковка) |
| Контроль качества: | Интеграфарм ЗАО, Республика Беларусь |
| Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | Интеграфарм ЗАО, Республика Беларусь |
| Другие участники производства: | |
| Порядок отпуска: | без рецепта |
| Список хранения: | |
| Срок годности лекарства: | 2 года |
| Нормативная документация: | ФСП РБ 2662-21 |
| Дата утверждения нормативной документации: | 13.05.2021 |
| Срок действия нормативной документации: | |
| Изменение в нормативной документации: | изменение в оформление макета первичной упаковки (пр. №133 от 04.02.2022) изменение заявителя ЛП и держателя РУ с изменением в инструкцию по медицинскому применению и листок-вкладыш (пр. №133 от 04.02.2022) |
| Номер разрешения НД: |