| Найменне дакумента | Нумар і дата дакумента | Спампаваць |
|---|---|---|
| Інфармацыя аб парадку прыёму дакументаў для ўзгаднення рэкламы | 26.08.2024 |
|
| Ўзор заявы на ажыццяўленне адміністрацыйнай працэдуры ўзгаднення рэкламы | 26.08.2024 |
|
| Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь” “Аб змене Пастановы Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 12 мая 2022 г. №42” |
№
125
30.07.2024 |
|
| Закон Рэспублікі Беларусь «Аб рэкламе» (у рэд. Законаў Рэспублікі Беларусь ад 17.07.2008 №427-З, ад 05.08.2008 №428-З, ад 09.11.2009 №55-З, ад 28.12.2009 №95-З, ад 03.01.2013 №15-З, ад 23.04.2014 №132-З, ад 10.07.2015 №285-З, ад 11.05.2016 №362-З, ад 17.07.2017 №52-З, ад 04.01.2021 №82-З, ад 07.02.2023 №248-З, ад 06.01.2024 №353-З) |
№
225-3
10.05.2007 |
|
| Рэгламент адміністрацыйнай працэдуры, што ажыццяўляецца ў дачыненні да суб'ектаў гаспадарання, па падпункце 8.14.2 «Узгадненне рэкламы лекавага прэпарата, метаду аказання медыцынскай дапамогі, работы або паслугі, якія складаюць медыцынскую дзейнасць, вырабы медыцынскага прызначэння, медыцынскай тэхнікі, біялагічна актыўнай дабаўкі да ежы» (зацверджаны пастановай Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 12 мая 2022 г. № 42 «Аб зацвярджэнні рэгламентаў адміністрацыйных працэдур у галіне аховы здароўя» у рэд. Пастаноў Міністэрства аховы здароўя ад от 15.09.2023 №138,ад 20.11.2023 №174, ад 19.03.2024 №54, ад 26.04.2024 №80) |
№
42
12.05.2022 |
|
| Пастанова Міністэрства Аховы здароўя Рэспублікі Беларусь "Аб зацвярджэнні рэгламентаў адміністрацыйных працэдур у галіне аховы здароўя" (у рэд. Пастаноў Міністэрства аховы здароўя ад от 15.09.2023 №138,ад 20.11.2023 №174, ад 19.03.2024 №54, ад 26.04.2024 №80)) |
№
42
12.05.2022 |
|
| Пастанова Міністэрства Аховы здароўя Рэспублікі Беларусь «Аб рэалізацыі Закона Рэспублікі Беларусь ад 10 мая 2007 г. № 225-З «Аб рэкламе» (у рэд. ад 24.09.2020 № 79) |
№
63
23.07.2013 |
|
Кантакты
- 220037, Беларусь, г. Мінск, зав. Таварыскі, 2а
- rceth@rceth.by (прыёмная)
-
пн-чц: 830–1715
пт: 830–1600абед: 1230–1300
сб, нд: выхадны - Адрас і час прыёму падраздзяленняў
Актуальнае
- Электронныя звароты грамадзян і юрыдычных асоб па электроннай пошце не прымаюцца. Электронныя звароты прымаюцца толькі праз дзяржаўную адзіную (інтэграваную) рэспубліканскую інфармацыйную сістэму ўліку і апрацоўкі зваротаў грамадзян і юрыдычных асоб обращения.бел.
-
Схема дзеянняў пры падачы дакументаў для правядзення рэгістрацыі гранічнай адпускной цаны вытворцы на лекавыя прэпараты
Схема дзеянняў для правядзення рэгістрацыі гранічнай адпускной цаны
-
ПАДПІСКА НА 2024 г. на штомесячны інфармацыйна-аналітычны і навукова-практычны часопіс «Навіны экспертызы і рэгістрацыі»
спампаваць рахунак-фактуру - Інфармацыя аб наяўнасці рызык развіцця ўскладненняў пры парушэнні прымянення і захоўвання лекавых прэпаратаў
- Да ўвагі заяўнікаў! Інфармацыйнае ўзаемадзеянне заяўнікаў і УП "ЦЭВАЗ" пры працэдуры экспертызы медыцынскіх вырабаў магчыма з дапамогай асабістага кабінета на сайце прадпрыемства пасля папярэдняй рэгістрацыі.
-
Да ўвагі заяўнікаў, якія ажыццяўляюць падачу рэгістрацыйных дасье на лекавыя прэпараты па Правілах ЕАЭС! З 01.12.2022 г. дакументы рэгістрацыйнага дасье ў выглядзе эАТД прымаюцца ў адпаведнасці з абноўленымі тэхнічнымі схемамі структур дакументаў у электронным выглядзе, зацверджанымі Рашэннем Калегіі Еўразійскай эканамічнай камісіі ад 19 красавіка 2022 г. № 67.
Рэкамендацыі па прадастаўленні эАТД у XML-фармаце
- ЗАЯЎКА на правядзенне адбору ўзораў лекавых прэпаратаў (фармацэўтычных субстанцый) для правядзення кантролю якасці ў адпаведнасці з пастановай Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 01.03.2010 № 20
-
Да ўвагі заяўнікаў і трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў!
УП «ЦЭВАЗ» інфармуе аб актуалізацыі Пераліку, які вызначае перыядычнасць і тэрміны прадстаўлення перыядычных абнаўляемых справаздач па бяспецы (ПАСБ) зарэгістраваных у Рэспубліцы Беларусь лекавых прэпаратаў (версія № 12 ад 11.09.2024).
Падрабязней... -
Да ўвагі заяўнікаў, якія ажыццяўляюць падачу рэгістрацыйных дасье на лекавыя прэпараты па Правілах ЕАЭС!
Прадастаўленне дасье 0000 паслядоўнасці ажыццяўляецца на электронным носьбіце ў фармаце xml або zip толькі праз 106 кабінет па адрасе г. Мінск, зав. Таварыскі, 2а.
Адказы на заўвагі ў фармаце xml або zip падаюцца з дапамогай асабістага кабінета заяўніка.
- План работы камісіі па супрацьдзеянні карупцыі ва УП "ЦЭВАЗ" на 2024 г.
-
ПАЛІТЫКА УП «ЦЭВАЗ» у адносінах да апрацоўкі персанальных дадзеных
-
Схема дзеянняў заяўніка пры падачы рэгістрацыйнага дасье па нацыянальнай працэдуры
(для карэктнага прагляду файл трэба захаваць на дыск)
Лекавыя сродкі
Медыцынскія вырабы
- Да ўвагі заяўнікаў! Парадак прадастаўлення ў бухгалтэрыю дакументаў (плацежных даручэнняў, квітанцый) аб выплаце дзяржаўнай пошліны за выдачу рэгістрацыйных пасведчанняў прадугледжаны артыкулам 287 Падатковага кодэкса Рэспублікі Беларусь (асаблівая частка).
-
Даверанасць ад імя юрыдычнай асобы
Даведачная інфармацыя
-
Інфармацыя аб уключэнні ў пералікі ўпаўнаважаных арганізацый па правядзенні клінічных выпрабаванняў
Да ўвагі заяўнікаў медыцынскіх вырабаў!
Нашы партнёры
-
Рэспубліканскае ўнітарнае прадпрыемства «Кіруючая кампанія холдынгу «Белфармпрам»
-
Індустрыяльны парк «Вялікі камень»
-
Інстытут павышэння кваліфікацыі і перападрыхтоўкі кадраў аховы здароўя ўстановы адукацыі «Беларускі дзяржаўны медыцынскі універсітэт»
-
Аўтаномная некамерцыйная арганізацыя дадатковай прафесійнай адукацыі «Еўразійская акадэмія належных практык»
-
Рэспубліканскае ўнітарнае прадпрыемства «Рэдакцыя газеты «Медыцынскі веснік»
-
РДП на ПГВ «Нацыянальны цэнтр экспертызы лекавых сродкаў і медыцынскіх вырабаў» Камітэта медыцынскага і фармацэўтычнага кантролю Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Казахстан
-
Дзяржаўная ўстанова «Цэнтр бяспекі фармацэўтычнай прадукцыі» пры Міністэрстве аховы здароўя Рэспублікі Узбекістан
-
Установа адукацыі «Гомельскі дзяржаўны медыцынскі універсітэт»
-
Федэральная дзяржаўная бюджэтная ўстанова «Навуковы цэнтр экспертызы сродкаў медыцынскага прымянення» Міністэрства аховы здароўя Расійскай Федэрацыі
-
Кангрэсная кампанія «СІМПОЗІУМ»
-
Цэнтр дзяржаўнага кантролю лекавых сродкаў, абсталявання і медыцынскіх вырабаў Рэспублікі Куба
-
ФДБУ «Нацыянальны інстытут якасці» Росздраўнагляду
-
ФДБУ «Усерасійскі навукова-даследчы і выпрабавальны інстытут медыцынскай тэхнікі» Росздраўнагляду
-
Выпрабавальная лабараторыя тэхнічных сродкаў па патрабаваннях бяспекі ТАА «Электронтэст»
-
Асацыяцыя міжнародных фармацэўтычных вытворцаў
-
УА «Віцебскі дзяржаўны ордэна Дружбы народаў медыцынскі ўніверсітэт»
-
Міжнародны выпрабавальны даследчы цэнтр медыцынскіх вырабаў
-
Рэгістрацыйна-кансалтынгавы цэнтр медыцынскіх вырабаў
-
Asre Sanat Atbeen (Ісламская Рэспубліка Іран)
-
ICD Group (Ісламская Рэспубліка Іран)
-
Рэспубліканскае вытворчае ўнітарнае прадпрыемства «АКАДЭМФАРМ»
-
Група біятэхналогій і фармацэўтычнай прамысловасці BioCubaFarma, Рэспубліка Куба
-
Інстытут культуры і эканомікі «Цзіньтай», Кітайская Народная Рэспубліка
-
ТАА «Медыцынскія тэхналогіі Бел-Цзінхэ»
-
Агенцтва па кантролі за лекавымі прэпаратамі Рэспублікі Зімбабвэ (MCAZ)
-
China Sinopharm International Corporation
-
Кітайская асацыяцыя медыцынскага абсталявання (CAME)
-
Афіцыйны інтэрнэт-партал Прэзідэнта Рэспублікі Беларусь
-
Веб-партал «Гендэрная статыстыка»
-
Афіцыйны інтэрнэт-партал Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь
-
Партал рэйтынгавай ацэнкі якасці аказання паслуг
-
Нацыянальны прававы інтэрнэт-партал Рэспублікі Беларусь
-
Мінскі гарадскі выканаўчы камітэт
-
Інфармацыйны партал Еўразійскага
эканамічнага саюза
-
Мінскі абласны выканаўчы камітэт
-
Еўразійская эканамічная камісія
-
Індустрыяльны парк «Вялікі камень»
-
Афіцыйны інтэрнэт-партал Адміністрацыі Партызанскага раёна г. Мінска
-
Нацыянальны цэнтр заканадаўства і прававой інфармацыі Рэспублікі Беларусь
-
Беларускі прафесійны саюз работнікаў аховы здароўя