Фармаканагляд

Кантакты

220037, Беларусь, г. Мінск, зав. Таварыскі, 2а
rceth@rceth.by (прыёмная)
пн-чц: 8³⁰–17¹⁵
пт: 8³⁰–16⁰⁰

абед: 12³⁰–13⁰⁰
сб, нд: выхадны
+375 17 231-85-14 (прыёмная)
+375 17 354-53-53 (канцылярыя)
+375 17 252-53-58 (факс)
Адрас і час прыёму падраздзяленняў

Базы дадзеных анлайн

Электронны зварот

Падаць электронную заяву па правілах ЕАЭС

Асабісты кабінет ТРП ЛП па фармаканаглядзе

Запоўніць паведамленне аб непажаданай рэакцыі

Запіс на прыём у ЛФФА

Асабісты кабінет заяўніка па медыцынскім вырабам

Актуальнае

Электронныя звароты грамадзян і юрыдычных асоб па электроннай пошце не прымаюцца. Электронныя звароты прымаюцца толькі праз дзяржаўную адзіную (інтэграваную) рэспубліканскую інфармацыйную сістэму ўліку і апрацоўкі зваротаў грамадзян і юрыдычных асоб обращения.бел.
Схема дзеянняў пры падачы дакументаў для правядзення рэгістрацыі гранічнай адпускной цаны вытворцы на лекавыя прэпараты
Схема дзеянняў для правядзення рэгістрацыі гранічнай адпускной цаны
ПАДПІСКА НА 2024 г. на штомесячны інфармацыйна-аналітычны і навукова-практычны часопіс «Навіны экспертызы і рэгістрацыі»
спампаваць рахунак-фактуру
Інфармацыя аб наяўнасці рызык развіцця ўскладненняў пры парушэнні прымянення і захоўвання лекавых прэпаратаў
Да ўвагі заяўнікаў! Інфармацыйнае ўзаемадзеянне заяўнікаў і УП "ЦЭВАЗ" пры працэдуры экспертызы медыцынскіх вырабаў магчыма з дапамогай асабістага кабінета на сайце прадпрыемства пасля папярэдняй рэгістрацыі.
Да ўвагі заяўнікаў, якія ажыццяўляюць падачу рэгістрацыйных дасье на лекавыя прэпараты па Правілах ЕАЭС! З 01.12.2022 г. дакументы рэгістрацыйнага дасье ў выглядзе эАТД прымаюцца ў адпаведнасці з абноўленымі тэхнічнымі схемамі структур дакументаў у электронным выглядзе, зацверджанымі Рашэннем Калегіі Еўразійскай эканамічнай камісіі ад 19 красавіка 2022 г. № 67.
Рэкамендацыі па прадастаўленні эАТД у XML-фармаце
ЗАЯЎКА на правядзенне адбору ўзораў лекавых прэпаратаў (фармацэўтычных субстанцый) для правядзення кантролю якасці ў адпаведнасці з пастановай Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 01.03.2010 № 20
Да ўвагі заяўнікаў і трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў!
УП «ЦЭВАЗ» інфармуе аб актуалізацыі Пераліку, які вызначае перыядычнасць і тэрміны прадстаўлення перыядычных абнаўляемых справаздач па бяспецы (ПАСБ) зарэгістраваных у Рэспубліцы Беларусь лекавых прэпаратаў (версія № 12 ад 11.09.2024).
Падрабязней...
Да ўвагі заяўнікаў, якія ажыццяўляюць падачу рэгістрацыйных дасье на лекавыя прэпараты па Правілах ЕАЭС!

Прадастаўленне дасье 0000 паслядоўнасці ажыццяўляецца на электронным носьбіце ў фармаце xml або zip толькі праз 106 кабінет па адрасе г. Мінск, зав. Таварыскі, 2а.

Адказы на заўвагі ў фармаце xml або zip падаюцца з дапамогай асабістага кабінета заяўніка.
План работы камісіі па супрацьдзеянні карупцыі ва УП "ЦЭВАЗ" на 2024 г.
ПАЛІТЫКА УП «ЦЭВАЗ» у адносінах да апрацоўкі персанальных дадзеных
Схема дзеянняў заяўніка пры падачы рэгістрацыйнага дасье па нацыянальнай працэдуры
(для карэктнага прагляду файл трэба захаваць на дыск)
Лекавыя сродкі
Медыцынскія вырабы
Да ўвагі заяўнікаў! Парадак прадастаўлення ў бухгалтэрыю дакументаў (плацежных даручэнняў, квітанцый) аб выплаце дзяржаўнай пошліны за выдачу рэгістрацыйных пасведчанняў прадугледжаны артыкулам 287 Падатковага кодэкса Рэспублікі Беларусь (асаблівая частка).
Даведачная інфармацыя

Даверанасць ад імя юрыдычнай асобы
Да ўвагі заяўнікаў медыцынскіх вырабаў!

Інфармацыя аб уключэнні ў пералікі ўпаўнаважаных арганізацый па правядзенні клінічных выпрабаванняў

Галоўная
Падраздзяленні
Рэспубліканская клініка-фармакалагічная лабараторыя
Нарматыўныя дакументы

Сартаваць па:
Даце
Нумару
Найменні

Найменне дакумента	Нумар і дата дакумента	Спампаваць
Рашэнне Савета Еўразійскай Эканамічнай Камісіі "Аб унясенні змяненняў у правілы належнай практыкі фармаканагляду Еўразійскага эканамічнага саюза"	№ 81 19.05.2022
Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь «Аб інспектаванні (фармацэўтычных інспекцыях) на адпаведнасць належным фармацэўтычным практыкам (у рэд. ад 14.03.2024 № 50)»	№ 102 18.11.2020
Форма паведамлення аб непажаданай рэакцыі на лекавы прэпарат	№ 87_forma 23.10.2020
Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь "Аб прадастаўленні паўнамоцтваў" (у рэд. ад 18.11.2020 №104, ад 25.01.2022 №5)	№ 36 23.04.2018
Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь «Аб зацвярджэнні Інструкцыі аб парадку прадстаўлення інфармацыі аб выяўленых непажаданых рэакцыях на лекавыя сродкі і прызнанні страціўшымі сілу некаторых пастаноў Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь» (у рэдакцыі ад 23.10.2020 г. № 87)	№ 48 17.04.2015
Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь "Аб зацвярджэнні санітарных норм і правілаў "Санітарна-эпідэміялагічныя патрабаванні да транспарціроўкі, захоўвання і выкарыстання імунабіялагічных лекавых сродкаў, правядзенню прафілактычных прышчэпак, выяўленню, рэгістрацыі і расследаванню пабочных рэакцый пасля прафілактычных прышчэпак" і прызнанні страціўшай сілу пастанову Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 6 студзеня 2010 г. №3"	№ 114 02.12.2013
Закон Рэспублікі Беларусь «Аб абарачэнні лекавых сродкаў» (у рэд. ад 14.10.2022 № 213-З)	№ 161-З 20.07.2006

2024 Год якасці

80 гадоў вызвалення Беларусі ад нямецка-фашысцкіх захопнікаў

Абаронім дзяцей разам

Кібербяспека

Нашы партнёры