Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь «Аб інспектаванні (фармацэўтычных інспекцыях) на адпаведнасць належным фармацэўтычным практыкам (у рэд. ад 14.03.2024 № 50)» |
№
102
18.11.2020 |
|
Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь "Аб зацвярджэнні санітарных норм і правілаў "Санітарна-эпідэміялагічныя патрабаванні да транспарціроўкі, захоўвання і выкарыстання імунабіялагічных лекавых сродкаў, правядзенню прафілактычных прышчэпак, выяўленню, рэгістрацыі і расследаванню пабочных рэакцый пасля прафілактычных прышчэпак" і прызнанні страціўшай сілу пастанову Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 6 студзеня 2010 г. №3" |
№
114
02.12.2013 |
|
Закон Рэспублікі Беларусь «Аб абарачэнні лекавых сродкаў» (у рэд. ад 14.10.2022 № 213-З) |
№
161-З
20.07.2006 |
|
Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь "Аб прадастаўленні паўнамоцтваў" (у рэд. ад 18.11.2020 №104, ад 25.01.2022 №5) |
№
36
23.04.2018 |
|
Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь «Аб зацвярджэнні Інструкцыі аб парадку прадстаўлення інфармацыі аб выяўленых непажаданых рэакцыях на лекавыя сродкі і прызнанні страціўшымі сілу некаторых пастаноў Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь» (у рэдакцыі ад 23.10.2020 г. № 87) |
№
48
17.04.2015 |
|
Рашэнне Савета Еўразійскай Эканамічнай Камісіі
"Аб унясенні змяненняў у правілы належнай практыкі фармаканагляду Еўразійскага эканамічнага саюза" |
№
81
19.05.2022 |
|
Форма паведамлення аб непажаданай рэакцыі на лекавы прэпарат |
№
87_forma
23.10.2020 |
|