УП Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя - Навіны

Кантакты

220037, Беларусь, г. Мінск, зав. Таварыскі, 2а
rceth@rceth.by (прыёмная)
пн-чц: 8³⁰–17¹⁵
пт: 8³⁰–16⁰⁰

абед: 12³⁰–13⁰⁰
сб, нд: выхадны
+375 17 231-85-14 (прыёмная)
+375 17 354-53-53 (канцылярыя)
+375 17 252-53-58 (факс)
Адрас і час прыёму падраздзяленняў

Базы дадзеных анлайн

Схемы дзеянняў заяўніка

Запіс на кансультацыю

Падаць электронную заяву па правілах ЕАЭС

Асабісты кабінет ТРП ЛП па фармаканаглядзе

Запоўніць паведамленне аб непажаданай рэакцыі

Запіс на прыём у ЛФФА

Асабісты кабінет заяўніка па медыцынскім вырабам

Актуальнае

Электронныя звароты грамадзян і юрыдычных асоб па электроннай пошце не прымаюцца. Электронныя звароты прымаюцца толькі праз дзяржаўную адзіную (інтэграваную) рэспубліканскую інфармацыйную сістэму ўліку і апрацоўкі зваротаў грамадзян і юрыдычных асоб обращения.бел.
Схемы дзеянняў заяўнікаў пры падачы рэгістрацыйных дасье на лекавыя сродкі і медыцынскія вырабы
ЗАЯЎКА на правядзенне адбору ўзораў лекавых прэпаратаў (фармацэўтычных субстанцый) для правядзення кантролю якасці ў адпаведнасці з пастановай Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 01.03.2010 № 20
Інфармацыя для заяўнікаў і трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў лекавых прэпаратаў (ТРП ЛП) аб неабходнасці належнага запаўнення ўсіх раздзелаў «Асабістага кабінета ТРП ЛП па фармаканаглядзе»
Да ўвагі заяўнікаў! Інфармацыйнае ўзаемадзеянне заяўнікаў і УП "ЦЭВАЗ" пры працэдуры экспертызы медыцынскіх вырабаў магчыма з дапамогай асабістага кабінета на сайце прадпрыемства пасля папярэдняй рэгістрацыі.
ПАДПІСКА НА 2026 г. на штомесячны інфармацыйна-аналітычны і навукова-практычны часопіс «Навіны экспертызы і рэгістрацыі»
спампаваць рахунак-фактуру
Да ўвагі заяўнікаў і трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў!
УП «ЦЭВАЗ» інфармуе аб актуалізацыі Пераліку, які вызначае перыядычнасць і тэрміны прадстаўлення перыядычных абнаўляемых справаздач па бяспецы (ПАСБ) зарэгістраваных у Рэспубліцы Беларусь лекавых прэпаратаў (версія № 19 ад 01.06.2026).
Падрабязней...
Схема дзеянняў пры падачы дакументаў для правядзення рэгістрацыі гранічнай адпускной цаны вытворцы на лекавыя прэпараты
Схема дзеянняў для правядзення рэгістрацыі гранічнай адпускной цаны
Інфармацыя аб наяўнасці рызык развіцця ўскладненняў пры парушэнні прымянення і захоўвання лекавых прэпаратаў
Да ўвагі заяўнікаў! Інфармацыя аб працэдуры рэгістрацыі лекавых сродкаў на тэрыторыі Зімбабвэ
План работы камісіі па супрацьдзеянні карупцыі ва УП «ЦЭВАЗ» на 2026 г.
ПАЛІТЫКА УП «ЦЭВАЗ» у адносінах да апрацоўкі персанальных дадзеных
Да ўвагі заяўнікаў! Парадак прадастаўлення ў бухгалтэрыю дакументаў (плацежных даручэнняў, квітанцый) аб выплаце дзяржаўнай пошліны за выдачу рэгістрацыйных пасведчанняў прадугледжаны артыкулам 287 Падатковага кодэкса Рэспублікі Беларусь (асаблівая частка).
Даведачная інфармацыя

Даверанасць ад імя юрыдычнай асобы
Інфармацыя аб агульных рынках лекавых сродкаў і медыцынскіх вырабаў ЕАЭС

Галоўная
Навіны
Падрабязна

Асацыяцыя міжнародных фармацэўтычных вытворцаў сумесна з экспертамі УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» пры падтрымцы Міністэрства аховы здароўя падрыхтавалі спецыяльную брашуру пад назвай «Маніторынг бяспекі лекавых прэпаратаў у пытаннях і адказах». Гэты матэрыял прызначаны для спецыялістаў сістэмы аховы здароўя, якія штодня сутыкаюцца з пацыентамі і атрымліваюць важную інфармацыю аб пабочных эфектах і непажаданых рэакцыях, звязаных з прымяненнем лекаў.

Падрабязней...

29.01.2025

Пяцігодка якасці

2026 Год беларускай жанчыны

Калі бяда - тэлефануй 112 заўсёды!

Сацыялагічнае апытанне

Рэспубліканскі спіс экстрэмісцкіх матэрыялаў

Нацыянальная бяспека. Беларусь-2026

«Славянскі базар у Віцебску» – 2026

Не дай сябе падмануць!

Нашы партнёры