МІНІСТЭРСТВА АХОВЫ ЗДАРОЎЯ РЭСПУБЛІКІ  БЕЛАРУСЬ
РЭСПУБЛІКАНСКАЕ ЎНІТАРНАЕ ПРАДПРЫЕМСТВА
«ЦЭНТР ЭКСПЕРТЫЗ І ВЫПРАБАВАННЯЎ У АХОВЕ ЗДАРОЎЯ»

Да ўвагі ўсіх зацікаўленых! Інфармуем аб тым, што на прававым партале Еўразійскага эканамічнага саюза апублікаваны:

• Рашэнне Калегіі Еўразійскай эканамічнай камісіі ад 18 лютага 2025 г. № 18 «Аб унясенні змяненняў у Правілы класіфікацыі медыцынскіх вырабаў у залежнасці ад патэнцыйнай рызыкі прымянення»;
• Рэкамендацыя Калегіі Еўразійскай эканамічнай камісіі ад 11 лютага 2025 г. № 2 «Аб унясенні змяненняў у пералік стандартаў, у выніку прымянення якіх на добраахвотнай аснове поўнасцю або часткова забяспечваецца выкананне адпаведнасці медыцынскіх вырабаў Агульным патрабаванням бяспекі і эфектыўнасці медыцынскіх вырабаў, патрабаванням да іх маркіроўкі і эксплуатацыйнай дакументацыі на іх».

Рэфлексатэрапія – ключ да кіравання болем

Віншаванне дырэктара УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» з Днём абаронцаў Айчыны і Узброеных Сіл Рэспублікі Беларусь

Адзіны дзень інфармавання. Вынікі пяцігодкі, якая завяршаецца, як аснова стратэгіі паспяховага развіцця нашай краіны.

15 лютага – Дзень памяці воінаў-інтэрнацыяналістаў

Свята вольнай барацьбы

Да ўвагі заяўнікаў і трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў лекавых прэпаратаў! Рэспубліканскае ўнітарнае прадпрыемства «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» інфармуе, што з 31 студзеня 2025 г. у адпаведнасці з пастановай Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 21 студзеня 2025 г. № 5 «Аб змяненні пастановы Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 23 красавіка 2018 г. № 36» дзяржаўнай установе «Дзяржаўны фармацэўтычны нагляд у сферы абарачэння лекавых сродкаў «Дзяржфармнагляд» дэлегаваны паўнамоцтвы ў арганізацыі і правядзенні інспектавання (фармацэўтычных інспекцый):

• клінічных даследаванняў (выпрабаванняў) лекавых прэпаратаў на прадмет адпаведнасці патрабаванням Правілаў належнай клінічнай практыкі Еўразійскага эканамічнага саюза;
• на прадмет адпаведнасці арганізацыі і функцыянавання сістэмы фармаканагляду трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў патрабаванням Правілаў належнай практыкі фармаканагляду Еўразійскага эканамічнага саюза.

Цэнтральная выбарчая камісія зацвердзіла вынікі выбараў Прэзідэнта Беларусі

Ва УП «ЦЭВАЗ» прайшоў семінар «Грамадска-палітычная абстаноўка ў Рэспубліцы Беларусь і ідэалогія беларускай дзяржавы ў кантэксце праведзеных прэзідэнцкіх выбараў»

Маніторынг бяспекі лекавых прэпаратаў у пытаннях і адказах