УП Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя

Актуальнае

Электронныя звароты грамадзян і юрыдычных асоб па электроннай пошце не прымаюцца. Электронныя звароты прымаюцца толькі праз дзяржаўную адзіную (інтэграваную) рэспубліканскую інфармацыйную сістэму ўліку і апрацоўкі зваротаў грамадзян і юрыдычных асоб обращения.бел.
Схема дзеяння заяўнікаў, якія ажыццяўляюць падачу рэгістрацыйных дасье на лекавыя прэпараты па Правілах ЕАЭС
Да ўвагі заяўнікаў, якія ажыццяўляюць падачу рэгістрацыйных дасье на лекавыя прэпараты па Правілах ЕАЭС! З 01.12.2022 г. дакументы рэгістрацыйнага дасье ў выглядзе эАТД прымаюцца ў адпаведнасці з абноўленымі тэхнічнымі схемамі структур дакументаў у электронным выглядзе, зацверджанымі Рашэннем Калегіі Еўразійскай эканамічнай камісіі ад 19 красавіка 2022 г. № 67.
Рэкамендацыі па прадастаўленні эАТД у XML-фармаце
ЗАЯЎКА на правядзенне адбору ўзораў лекавых прэпаратаў (фармацэўтычных субстанцый) для правядзення кантролю якасці ў адпаведнасці з пастановай Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 01.03.2010 № 20
Да ўвагі заяўнікаў! Інфармацыйнае ўзаемадзеянне заяўнікаў і УП "ЦЭВАЗ" пры працэдуры экспертызы медыцынскіх вырабаў магчыма з дапамогай асабістага кабінета на сайце прадпрыемства пасля папярэдняй рэгістрацыі.
ПАДПІСКА НА 2025 г. на штомесячны інфармацыйна-аналітычны і навукова-практычны часопіс «Навіны экспертызы і рэгістрацыі»
спампаваць рахунак-фактуру
Да ўвагі заяўнікаў і трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў!
УП «ЦЭВАЗ» інфармуе аб актуалізацыі Пераліку, які вызначае перыядычнасць і тэрміны прадстаўлення перыядычных абнаўляемых справаздач па бяспецы (ПАСБ) зарэгістраваных у Рэспубліцы Беларусь лекавых прэпаратаў (версія № 13 ад 02.12.2024).
Падрабязней...
Схема дзеянняў пры падачы дакументаў для правядзення рэгістрацыі гранічнай адпускной цаны вытворцы на лекавыя прэпараты
Схема дзеянняў для правядзення рэгістрацыі гранічнай адпускной цаны
Схема дзеянняў заяўніка пры падачы рэгістрацыйнага дасье па нацыянальнай працэдуры
(для карэктнага прагляду файл трэба захаваць на дыск)
Лекавыя сродкі
Медыцынскія вырабы
Інфармацыя аб наяўнасці рызык развіцця ўскладненняў пры парушэнні прымянення і захоўвання лекавых прэпаратаў
План работы камісіі па супрацьдзеянні карупцыі ва УП "ЦЭВАЗ" на 2024 г.
ПАЛІТЫКА УП «ЦЭВАЗ» у адносінах да апрацоўкі персанальных дадзеных
Да ўвагі заяўнікаў! Парадак прадастаўлення ў бухгалтэрыю дакументаў (плацежных даручэнняў, квітанцый) аб выплаце дзяржаўнай пошліны за выдачу рэгістрацыйных пасведчанняў прадугледжаны артыкулам 287 Падатковага кодэкса Рэспублікі Беларусь (асаблівая частка).
Даведачная інфармацыя

Даверанасць ад імя юрыдычнай асобы
Інфармацыя аб агульных рынках лекавых сродкаў і медыцынскіх вырабаў ЕАЭС

3 снежня 2024

‹ Падыходзіць да канца этап збору подпісаў за кандыдатаў у Прэзідэнты Беларусі ›

21 лістапада 2024

‹ Адзіны дзень інфармавання. Выбары Прэзідэнта Рэспублікі Беларусь: будучыня залежыць ад нас ›

14 лістапада 2024

‹ Міжнародны турнір па грэка-рымскай барацьбе памяці Алімпійскага чэмпіёна Алега Караваева ›

11 лістапада 2024

‹ У Беларусі адзначылі 107-ю гадавіну Кастрычніцкай рэвалюцыі ›

28 кастрычніка 2024

‹ Беларусы кажуць «Трэба!» у адказ на словы Лукашэнкі аб удзеле ў выбарах 2025 ›

17 кастрычніка 2024

‹ Адзіны дзень інфармавання. Сямейнае выхаванне як аснова моцнай дзяржавы ›

15 кастрычніка 2024

‹ З Днём фармацэўтычнай і мікрабіялагічнай прамысловасці! ›

28.10.2024

Увага! 20–21 лістапада 2024 г. УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» праводзіць анлайн-семінар па тэме «Правілы правядзення клінічных даследаванняў лекавых прэпаратаў у адпаведнасці з патрабаваннямі GCP». Для ўдзелу запрашаюцца ўрачы клінічных цэнтраў, якія праводзяць клінічныя даследаванні, супрацоўнікі вытворцаў лекавых прэпаратаў, якія адказваюць за арганізацыю клінічных даследаванняў.
- праграма
- бланк заяўкі
Падрабязней
28.10.2024

Увага! 19 лістапада 2024 г. УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» праводзіць анлайн-семінар па тэме «Правілы правядзення клінічных выпрабаванняў вырабаў медыцынскага прызначэння і медыцынскай тэхнікі ў рамках Еўразійскага эканамічнага саюза. Маніторынг якасці і бяспекі вырабаў медыцынскага прызначэння і медыцынскай тэхнікі». Для ўдзелу запрашаюцца спецыялісты ўстаноў аховы здароўя.
- праграма
- бланк заяўкі
Падрабязней
28.10.2024

Да ўвагі заяўнікаў! Нагадваем, што ў адпаведнасці з пунктамі 2 г і 2 д Рашэння Савета Еўразійскай эканамічнай камісіі ад 3 лістапада 2016 г. № 78 «Аб правілах рэгістрацыі і экспертызы лекавых сродкаў для медыцынскага прымянення»: лекавыя прэпараты, зарэгістраваныя ў адпаведнасці з заканадаўствам дзяржаў-членаў, павінны быць прыведзены ў адпаведнасць з патрабаваннямі міжнародных дагавораў і актаў, якія складаюць права Еўразійскага эканамічнага саюза, да 31 снежня 2025 г.; рэгістрацыйныя пасведчанні лекавых прэпаратаў, выдадзеныя ў адпаведнасці з заканадаўствам дзяржаў-членаў, сапраўдныя да заканчэння тэрміну іх дзеяння, але не пазней за 31 снежня 2025 г.
Падрабязней
25.10.2024

У Мінску стартавала донарская акцыя «Белая Русь – родная кроў»
Падрабязней
24.10.2024

Супрацоўнікі цэнтра прайшлі вакцынацыю ад грыпу
Падрабязней
17.10.2024

Да ўвагі ўсіх зацікаўленых! Калегіяй Еўразійскай эканамічнай камісіі зацверджаны фармакапейныя артыкулы, якія пачнуць дзейнічаць з 1 студзеня 2025 г.
Са зместам новых фармакапейных артыкулаў Фармакапеі ЕАЭС вы можаце азнаёміцца на нашым сайце ў раздзеле Фармакапея → Фармакапея ЕАЭС → Дакументы.
17.10.2024

Адзіны дзень інфармавання. Сямейнае выхаванне як аснова моцнай дзяржавы
Падрабязней
15.10.2024

З Днём фармацэўтычнай і мікрабіялагічнай прамысловасці!
Падрабязней
14.10.2024

Стартаваў Тыдзень бацькоўскай любові
Падрабязней
08.10.2024

Паседжанне камісіі па супрацьдзеянні карупцыі адбудзецца 17 кастрычніка
Падрабязней