МІНІСТЭРСТВА АХОВЫ ЗДАРОЎЯ РЭСПУБЛІКІ  БЕЛАРУСЬ
РЭСПУБЛІКАНСКАЕ ЎНІТАРНАЕ ПРАДПРЫЕМСТВА
«ЦЭНТР ЭКСПЕРТЫЗ І ВЫПРАБАВАННЯЎ У АХОВЕ ЗДАРОЎЯ»

БелМАПА і УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» заключылі Пагадненне аб супрацоўніцтве

УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» правяло выязную вакцынацыю супрацоўнікаў

Спарткомплекс для медработнікаў адкрыўся пры БелМАПА

15 красавіка 2021 г. праведзены адзіны дзень інфармавання па тэме «Захаванне гістарычнай памяці аб перамозе савецкага народа ў Вялікай Айчыннай вайне»

Візіт дэлегацыі Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь у Рэспубліку Узбекістан

14.04.2021 на пляцоўцы УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» адбылася нарада ў форме «круглага стала» з удзелам прадстаўнікоў суб'ектаў гаспадарання, якія ажыццяўляюць рэалізацыю медыцынскіх вырабаў - акуляраў, апраў для акуляраў і лінзаў, і спецыялістамі ўпраўлення медыцынскіх вырабаў.

Увага! 19-20 красавіка 2021 г. УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» праводзіць анлайн-семінар па тэме «Правілы правядзення клінічных выпрабаванняў лекавых сродкаў у адпаведнасці з патрабаваннямі GCP». Для ўдзелу запрашаюцца: урачы клінічных цэнтраў, якія праводзяць клінічныя выпрабаванні, супрацоўнікі вытворцаў лекавых сродкаў, якія адказваюць за арганізацыю клінічных выпрабаванняў.

1 красавіка 2021 г. у УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» адбылося пасяджэнне Камісіі па супрацьдзеянні карупцыі

Да ўвагі заяўнікаў! Аб неабходнасці прадастаўлення інфармацыі аб медыцынскіх вырабах у пострэгістрацыйны перыяд.

Да ўвагі заяўнікаў і дзяржаўных арганізацый аховы здароўя! 18 сакавіка 2021 года Міністэрствам аховы здароўя Рэспублікі Беларусь выдадзены загад ад 18.03.2021 № 293 «Аб некаторых пытаннях правядзення клінічных даследаванняў (выпрабаванняў) лекавых прэпаратаў». Дадзеным загадам усталяваны пералік дзяржаўных арганізацый аховы здароўя, якія адпавядаюць умовам для правядзення клінічных даследаванняў (выпрабаванняў) лекавых прэпаратаў згодна з патрабаваннямі Правілаў належнай клінічнай практыкі Еўразійскага эканамічнага саюза, а таксама ўстаноўлены парадак уключэння дзяржаўных арганізацый аховы здароўя ў вышэйзгаданы пералік. Арганізацыям аховы здароўя, уключаным у пералік праходзіць паўторнае ўзгадненне не патрабуецца. Пералік дзяржаўных арганізацый аховы здароўя размешчаны на сайце УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» ў частцы: «Дакументы» - «Рэспубліканская клініка-фармакалагічная лабараторыя» - «Клінічныя даследаванні (выпрабаванні) лекавых прэпаратаў»