Кантакты

Актуальнае

  • 03.01.2020

    Пісьмо Еўразійскай эканамічнай камісіі ад 11.12.2019 № 16-2338 аб неабходнасці адзінага падыходу да выканання актаў Еўразійскай эканамічнай камісіі ў сферы абарачэння лекавых сродкаў, у прыватнасці пры працэдуры прывядзення рэгістрацыйнага дасье лекавага прэпарата, зарэгістраванага да ўступлення ў сілу Пагаднення аб адзіных прынцыпах і правілах абарачэння лекавых сродкаў у рамках ЕАЭС ад 23 снежня 2014 года і ў перыяд да 31 снежня 2020 года, у адпаведнасці з патрабаваннямі ЕАЭС.

  • 26.12.2019

    16-18 снежня ў Мінску прайшла сумесная інспекцыя з удзелам фармацэўтычных інспектаратаў дзяржаў ЕАЭС

  • 25.11.2019

    18–20 лістапада 2019 г. у Маскве прайшла навукова-практычная канферэнцыя «Сучасныя падыходы да экспертызы лекавых сродкаў» — «РэгЛек»

  • 18.11.2019

    Да ўвагі заяўнікаў! Пісьмом Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 16.11.2019 № 1-4-22/12603 вызначаны парадак афармлення дазволаў на прымяненне медыцынскіх вырабаў, якія былі ў выкарыстанні, якія паступаюць у якасці замежнай бязвыплатнай дапамогі, у адпаведнасці з падпунктам 10.28.4 пункта 10.28 адзінага пераліку адміністрацыйных працэдур, якія ажыццяўляюцца дзяржаўнымі органамі і іншымі арганізацыямі ў дачыненні юрыдычных асоб і індывідуальных прадпрымальнікаў, зацверджанага пастановай Савета Міністраў Рэспублікі Беларусь ад 17.02.2012 № 156.

  • 05.11.2019

    Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь 26 жніўня 2019 г. № 91 «Аб змяненні пастановы Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 8 мая 2009 г. № 52»

  • 22.10.2019

    Схема дзеянняў заяўніка пры падачы рэгістрацыйнага дасье па нацыянальнай працэдуры для дзяржаўнай рэгістрацыі (пацвярджэння дзяржаўнай рэгістрацыі), унясення змяненняў у рэгістрацыйнае дасье на лекавы сродак, раней зарэгістраваны ў Рэспубліцы Беларусь.

  • 17.09.2019

    Да ўвагі заяўнікаў! Аб паскораным правядзенні комплексу папярэдніх тэхнічных работ, якія папярэднічаюць унясенню змяненняў у рэгістрацыйнае дасье на лекавы сродак

  • 17.09.2019

    Да ўвагі заяўнікаў! Аб паскораным правядзенні першаснай экспертызы дакументаў вырабаў медыцынскага прызначэння і медыцынскай тэхнікі

  • 10.09.2019

    Дэлегацыя Міністэрства аховы здароўя Рэспубліки Беларусь наведала Бейрут (Ліванская Рэспубліка) і Дамаск (Сірыйская Рэспубліка). Падрабязней гл. часопіс "Навіны экспертызы і рэгістрацыі" № 9 (177)/Верасень 2019 г.

  • 29.08.2019

    Да ўвагі фармацэўтычных кампаній і прадстаўніцтваў! УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» (далей – УП «ЦЭВАЗ») просіць прыняць меры па арганізацыі своечасовай падачы ва УП «ЦЭВАЗ» дакументаў на пацвярджэнне рэгістрацыі лекавых сродкаў. Тэрмін працэдуры пацвярджэння рэгістрацыі складае 180 каляндарных дзён. Каб пазбегнуць адсутнасці на рынку лекавых сродкаў, якія раней выкарыстоўвалісь ў працэсе лячэння, пераканаўча просім падаваць дакументы на пацвярджэнне рэгістрацыі лекавых сродкаў за 180 дзён да сканчэння тэрміну рэгістрацыі.

2024 Год якасці 80 гадоў вызвалення Беларусі ад нямецка-фашысцкіх захопнікаў XXI Конкурс-Інтэрнэт прэмія ТІБА-2024 «Славянскі базар у Віцебску» – 2024

Нашы партнёры