УП Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя

Актуальнае

Электронныя звароты грамадзян і юрыдычных асоб па электроннай пошце не прымаюцца. Электронныя звароты прымаюцца толькі праз дзяржаўную адзіную (інтэграваную) рэспубліканскую інфармацыйную сістэму ўліку і апрацоўкі зваротаў грамадзян і юрыдычных асоб обращения.бел.
Схема дзеяння заяўнікаў, якія ажыццяўляюць падачу рэгістрацыйных дасье на лекавыя прэпараты па Правілах ЕАЭС
Да ўвагі заяўнікаў! Інфармацыя аб працэдуры рэгістрацыі лекавых сродкаў на тэрыторыі Зімбабвэ
Да ўвагі заяўнікаў, якія ажыццяўляюць падачу рэгістрацыйных дасье на лекавыя прэпараты па Правілах ЕАЭС! З 01.12.2022 г. дакументы рэгістрацыйнага дасье ў выглядзе эАТД прымаюцца ў адпаведнасці з абноўленымі тэхнічнымі схемамі структур дакументаў у электронным выглядзе, зацверджанымі Рашэннем Калегіі Еўразійскай эканамічнай камісіі ад 19 красавіка 2022 г. № 67.
Рэкамендацыі па прадастаўленні эАТД у XML-фармаце
ЗАЯЎКА на правядзенне адбору ўзораў лекавых прэпаратаў (фармацэўтычных субстанцый) для правядзення кантролю якасці ў адпаведнасці з пастановай Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 01.03.2010 № 20
Да ўвагі заяўнікаў! Інфармацыйнае ўзаемадзеянне заяўнікаў і УП "ЦЭВАЗ" пры працэдуры экспертызы медыцынскіх вырабаў магчыма з дапамогай асабістага кабінета на сайце прадпрыемства пасля папярэдняй рэгістрацыі.
ПАДПІСКА НА 2025 г. на штомесячны інфармацыйна-аналітычны і навукова-практычны часопіс «Навіны экспертызы і рэгістрацыі»
спампаваць рахунак-фактуру
Да ўвагі заяўнікаў і трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў!
УП «ЦЭВАЗ» інфармуе аб актуалізацыі Пераліку, які вызначае перыядычнасць і тэрміны прадстаўлення перыядычных абнаўляемых справаздач па бяспецы (ПАСБ) зарэгістраваных у Рэспубліцы Беларусь лекавых прэпаратаў (версія № 14 ад 17.03.2025).
Падрабязней...
Схема дзеянняў пры падачы дакументаў для правядзення рэгістрацыі гранічнай адпускной цаны вытворцы на лекавыя прэпараты
Схема дзеянняў для правядзення рэгістрацыі гранічнай адпускной цаны
Схема дзеянняў заяўніка пры падачы рэгістрацыйнага дасье па нацыянальнай працэдуры
(для карэктнага прагляду файл трэба захаваць на дыск)
Лекавыя сродкі
Медыцынскія вырабы
Інфармацыя аб наяўнасці рызык развіцця ўскладненняў пры парушэнні прымянення і захоўвання лекавых прэпаратаў
План работы камісіі па супрацьдзеянні карупцыі ва УП "ЦЭВАЗ" на 2024 г.
ПАЛІТЫКА УП «ЦЭВАЗ» у адносінах да апрацоўкі персанальных дадзеных
Да ўвагі заяўнікаў! Парадак прадастаўлення ў бухгалтэрыю дакументаў (плацежных даручэнняў, квітанцый) аб выплаце дзяржаўнай пошліны за выдачу рэгістрацыйных пасведчанняў прадугледжаны артыкулам 287 Падатковага кодэкса Рэспублікі Беларусь (асаблівая частка).
Даведачная інфармацыя

Даверанасць ад імя юрыдычнай асобы

12 мая 2025

‹ Беларусь адзначыла 80-годдзе Перамогі савецкага народа ў Вялікай Айчыннай вайне ›

9 мая 2025

‹ Віншаванне з 80-й гадавінай Перамогі ў Вялікай Айчыннай вайне ›

8 мая 2025

‹ Супрацоўнікі УП «ЦЭВАЗ» усклалі кветкі да брацкай магілы суайчыннікаў загінуўшых у першыя дні Вялікай Айчыннай вайны ›

7 мая 2025

‹ Ніколі больш! Дакументальная хроніка генацыду беларусаў ›

2 мая 2025

‹ Свята 1 Мая адзначылі ў Беларусі ›

25 красавіка 2025

‹ Беларускія прадпрыемствы атрымалі больш за 40 рэгістрацыйных пасведчанняў лекавых сродкаў на Кубе ›

17 красавіка 2025

‹ Канферэнцыя «Пытанні абарачэння медыцынскай прадукцыі на тэрыторыі Рэспублікі Беларусь з улікам традыцыйнай кітайскай медыцыны» праходзіць на форуме «Ахова здароўя Беларусі-2025» ›

17.09.2019

Да ўвагі заяўнікаў! Аб паскораным правядзенні першаснай экспертызы дакументаў вырабаў медыцынскага прызначэння і медыцынскай тэхнікі
10.09.2019

Дэлегацыя Міністэрства аховы здароўя Рэспубліки Беларусь наведала Бейрут (Ліванская Рэспубліка) і Дамаск (Сірыйская Рэспубліка). Падрабязней гл. часопіс "Навіны экспертызы і рэгістрацыі" № 9 (177)/Верасень 2019 г.
29.08.2019

Да ўвагі фармацэўтычных кампаній і прадстаўніцтваў! УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» (далей – УП «ЦЭВАЗ») просіць прыняць меры па арганізацыі своечасовай падачы ва УП «ЦЭВАЗ» дакументаў на пацвярджэнне рэгістрацыі лекавых сродкаў. Тэрмін працэдуры пацвярджэння рэгістрацыі складае 180 каляндарных дзён. Каб пазбегнуць адсутнасці на рынку лекавых сродкаў, якія раней выкарыстоўвалісь ў працэсе лячэння, пераканаўча просім падаваць дакументы на пацвярджэнне рэгістрацыі лекавых сродкаў за 180 дзён да сканчэння тэрміну рэгістрацыі.
28.08.2019

Пісьмо Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь аб неабходнасці давання дакументаў, якія пацвярджаюць верагоднасць праведзенай вытворцамі лекавых сродкаў работы па ідэнтыфікацыі прычын адхіленняў, адпаведных карэкціруючых і папярэджваючых дзеянняў.
24.07.2019

Пісьмо Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь "Аб некаторых пытаннях, якія ўзнікаюць пры першаснай экспертызе дакументаў". З растлумачэннямі па дадзеных пытаннях можна азнаёміцца ў артыкуле "Шляхі рашэння праблем, якія ўзнікаюць у працэсе першаснай экспертызы дакументаў" (часопіс "Навіны экспертызы і рэгістрацыі" № 8 (176)/Жнівень 2019 г.)
20.02.2019

Да ўвагі заяўнікаў! Пісьмом Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 20.02.2019 № 1-4-22/2110 дадзены растлумачэнні аб неабходнасці атрымання дазволаў на рэалізацыю і/або медыцынскае прымяненне запасных частак, прызначаных для рамонту медыцынскай тэхнікі.
- Спампаваць
24.05.2016

Увага! Выдадзена Дзяржаўная фармакапея Рэспублікі Беларусь II, том 2 "Кантроль якасці субстанцый для фармацэўтычнага выкарыстання і лекавай расліннай сыравіны". Па пытаннях набыцця звяртацца ва УП “Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя”, тэл. +375-17-299-53-53.