МІНІСТЭРСТВА АХОВЫ ЗДАРОЎЯ РЭСПУБЛІКІ  БЕЛАРУСЬ
РЭСПУБЛІКАНСКАЕ ЎНІТАРНАЕ ПРАДПРЫЕМСТВА
«ЦЭНТР ЭКСПЕРТЫЗ І ВЫПРАБАВАННЯЎ У АХОВЕ ЗДАРОЎЯ»

Схема дзеянняў заяўніка пры падачы рэгістрацыйнага дасье па нацыянальнай працэдуры для дзяржаўнай рэгістрацыі (пацвярджэння дзяржаўнай рэгістрацыі), унясення змяненняў у рэгістрацыйнае дасье на лекавы сродак, раней зарэгістраваны ў Рэспубліцы Беларусь.

Да ўвагі заяўнікаў! Аб паскораным правядзенні комплексу папярэдніх тэхнічных работ, якія папярэднічаюць унясенню змяненняў у рэгістрацыйнае дасье на лекавы сродак

Да ўвагі заяўнікаў! Аб паскораным правядзенні першаснай экспертызы дакументаў вырабаў медыцынскага прызначэння і медыцынскай тэхнікі

Дэлегацыя Міністэрства аховы здароўя Рэспубліки Беларусь наведала Бейрут (Ліванская Рэспубліка) і Дамаск (Сірыйская Рэспубліка). Падрабязней гл. часопіс "Навіны экспертызы і рэгістрацыі" № 9 (177)/Верасень 2019 г.

Да ўвагі фармацэўтычных кампаній і прадстаўніцтваў! УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» (далей – УП «ЦЭВАЗ») просіць прыняць меры па арганізацыі своечасовай падачы ва УП «ЦЭВАЗ» дакументаў на пацвярджэнне рэгістрацыі лекавых сродкаў. Тэрмін працэдуры пацвярджэння рэгістрацыі складае 180 каляндарных дзён. Каб пазбегнуць адсутнасці на рынку лекавых сродкаў, якія раней выкарыстоўвалісь ў працэсе лячэння, пераканаўча просім падаваць дакументы на пацвярджэнне рэгістрацыі лекавых сродкаў за 180 дзён да сканчэння тэрміну рэгістрацыі.

Пісьмо Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь аб неабходнасці давання дакументаў, якія пацвярджаюць верагоднасць праведзенай вытворцамі лекавых сродкаў работы па ідэнтыфікацыі прычын адхіленняў, адпаведных карэкціруючых і папярэджваючых дзеянняў.

Пісьмо Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь "Аб некаторых пытаннях, якія ўзнікаюць пры першаснай экспертызе дакументаў". З растлумачэннямі па дадзеных пытаннях можна азнаёміцца ў артыкуле "Шляхі рашэння праблем, якія ўзнікаюць у працэсе першаснай экспертызы дакументаў" (часопіс "Навіны экспертызы і рэгістрацыі" № 8 (176)/Жнівень 2019 г.)

Да ўвагі заяўнікаў! Пісьмом Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 20.02.2019 № 1-4-22/2110 дадзены растлумачэнні аб неабходнасці атрымання дазволаў на рэалізацыю і/або медыцынскае прымяненне запасных частак, прызначаных для рамонту медыцынскай тэхнікі.

Увага! Выдадзена Дзяржаўная фармакапея Рэспублікі Беларусь II, том 2 "Кантроль якасці субстанцый для фармацэўтычнага выкарыстання і лекавай расліннай сыравіны". Па пытаннях набыцця звяртацца ва УП “Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя”, тэл. +375-17-299-53-53.