Кантакты

Актуальнае

  • 08.12.2023

    Мінск наведалі калегі з Цэнтра аналітычнай экспертызы пры Міністэрстве аховы здароўя Рэспублікі Азербайджан

  • 07.12.2023

    Дэлегацыя сістэмы Міністэрства аховы здароўя Беларусі наведала Іран

  • 06.12.2023

    Да ўвагі заяўнікаў! Інфармацыя аб парадку прымянення асобных пунктаў Рашэння Савета Еўразійскай эканамічнай камісіі ад 20.10.2023 № 114

    У сувязі з уступленнем 20.12.2023 у сілу Рашэння Савета Еўразійскай эканамічнай камісіі ад 20.10.2023 № 114 «Аб унясенні змяненняў у правілы рэгістрацыі і экспертызы лекавых сродкаў для медыцынскага прымянення» у складзе рэгістрацыйных дасье ў фармаце эАТД, сфарміраваных з улікам патрабаванняў вышэйпаказанага Рашэння і якія будуць пададзены на тэхнічную валідацыю з 20 снежня 2023 г., у раздзелах 1.6.1, 1.6.2 і 1.6.3 звесткі з адпаведных рэестраў неабходна прадстаўляць у выглядзе гіперспасылкі на сайт адпаведнага рэестра, размешчанай у тэкставым пласце файла ў фармаце *.pdf. (у адпаведнасці з раздзелам III Рашэння калегіі Еўразійскай эканамічнай камісіі ад 30.06.2017 № 79 «Аб патрабаваннях да электроннага віду заяў і дакументаў рэгістрацыйнага дасье, якія прадстаўляюцца пры ажыццяўленні рэгістрацыі і экспертызы лекавых прэпаратаў для медыцынскага прымянення»).

  • 05.12.2023

    Да ўвагі супрацоўнікаў! 12 снежня 2023 г. ва УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» адбудзецца прафсаюзны сход па пытаннях дапаўненняў у калектыўны дагавор

  • 05.12.2023

    Да ўвагі заяўнікаў! Інфармацыя аб прымяненні Рэкамендацыі Калегіі Еўразійскай эканамічнай камісіі ад 05.09.2023 № 23

    З 06.12.2023 у Рэспубліцы Беларусь як дзяржаве прызнання для правядзення комплексу экспертыз, якія ажыццяўляюцца пры рэгістрацыі або прывядзенні рэгістрацыйнага дасье лекавага прэпарата ў адпаведнасць з патрабаваннямі ЕАЭС, ад заяўніка прымаюцца дакументы модуля 1 эАТД у электронным выглядзе з дадатковым прадстаўленнем на папяровым носьбіце суправаджальнага ліста, заявы, дагавора і плацежнага даручэння. Пры гэтым у рамках працэдуры ўзаемнага прызнання модуль 1 эАТД можа змяшчаць толькі спецыфічныя для дзяржаў-членаў дакументы (у тым ліку актуалізаваныя, якія адносяцца выключна да дзяржавы прызнання).

  • 30.11.2023

    Увага! 6–7 снежня 2023 г. УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» праводзіць анлайн-семінар па тэме «Правілы правядзення клінічных даследаванняў лекавых прэпаратаў у адпаведнасці з патрабаваннямі GCP». Для ўдзелу запрашаюцца ўрачы клінічных цэнтраў, якія праводзяць клінічныя даследаванні, супрацоўнікі вытворцаў лекавых прэпаратаў, якія адказваюць за арганізацыю клінічных даследаванняў.

  • 30.11.2023

    Да ўвагі заяўнікаў!
    Выпіска з загада Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 05.01.2023 № 9: «...34. У мэтах гарманізацыі з краінамі-членамі ЕАЭС, дзе адсутнічае абмежаванне на ўтрыманне парацэтамолу ў фіксаваных камбінацыях, прызнаць страціўшым сілу рашэнне камісіі па лекавых сродках (пратакол № 5 ад 25 сакавіка 2014 г.) і Міністэрства аховы здароўя (пункт 58 загада № 358 ад 8 2014 г.): «абавязаць вытворцаў зарэгістраваных у Рэспубліцы Беларусь камбінаваных лекавых сродкаў, якія змяшчаюць парацэтамол (ацэтамінофен) у дазоўцы больш за 325 мг, унесці змены ў склад дадзеных лекавых сродкаў з мэтай зніжэння ўтрымання парацэтамолу (ацэтамінофену) да 325 мг і менш»... ».

  • 29.11.2023

    Урачы з Узбекістана актыўна абменьваюцца вопытам з калегамі з Беларусі

  • 29.11.2023

    У Мінску з 27 па 30 лістапада праходзіць медыцынскі форум «Дні аховы здароўя і медыцынскай адукацыі Узбекістан – Беларусь»

  • 20.11.2023

    13–15 лістапада 2023 г. у Маскве адбылася штогадовая навукова-практычная канферэнцыя «Рэгулятарная практыка і рэгістрацыя лекавых сродкаў» – «РэгЛек 2023»

2024 Год якасці 80 гадоў вызвалення Беларусі ад нямецка-фашысцкіх захопнікаў XXI Конкурс-Інтэрнэт прэмія ТІБА-2024 «Славянскі базар у Віцебску» – 2024

Нашы партнёры