Схема действий для проведения регистрации предельной отпускной цены- Сортировать по:
- Дате
- Номеру
- Наименованию
| Наименование документа | Номер и дата документа | Скачать |
|---|---|---|
| ТОП-20 отечественных фармацевтических производителей лекарственных препаратов по полному циклу (по данным Государственного реестра лекарственных средств Республики Беларусь на 10.01.2024) | 11.01.2024 |
|
| ТОП 15 держателей регистрационных удостоверений на лекарственны средства среди производителей Республики Беларусь (по данным Государственного реестра лекарственных средств на 01.01.2024) | 11.01.2024 |
|
| ТОП 15 держателей регистрационных удостоверений на лекарственные средства среди зарубежных производителей (по данным Государственного реестра лекарственных средств на 01.01.2024) | 11.01.2024 |
|
| Информация, содержащаяся на сайте Министерства иностранных дел Республики Беларусь, для оформления заявителями документов на проведение комплекса предварительных технических работ | 10.01.2024 |
|
| Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О применении Рекомендации Коллегии Евразийской экономической комиссии от 5 сентября 2023 г. № 23» |
№
5-15/24736
01.12.2023 |
|
| Образец заявления на проведение первичной экспертизы документов (национальная процедура) | 15.12.2022 |
|
| Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь об обеспечении организаций здравоохранения и населения Республики Беларусь лекарственными препаратами на фоне сохраняющейся неблагоприятной эпидемиологической обстановки, связанной с COVID-19 |
№
5-2-7/12168
27.06.2022 |
|
| ЗАЯВЛЕНИЕ о государственной регистрации фармацевтической субстанции (о внесении изменений в регистрационное досье на фармацевтическую субстанцию) (национальная процедура) | 28.04.2022 |
|
| ЗАЯВЛЕНИЕ о внесении изменений в регистрационное досье на лекарственный препарат (национальная процедура) | 27.11.2020 |
|
| ЗАЯВЛЕНИЕ о государственной регистрации (подтверждении государственной регистрации), условной государственной регистрации (подтверждении условной государственной регистрации) лекарственного препарата (национальная процедура) | 27.11.2020 |
|
| Доверенность (примерная форма) |
№
1
02.03.2020 |
|
| Письмо Евразийской экономической комиссии «О необходимости единого подхода к исполнению актов Евразийской экономической комиссии в сфере обращения лекарственных средств, в частности при процедуре приведения регистрационного досье лекарственного препарата, зарегистрированного до вступления в силу Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках ЕАЭС от 23 декабря 2014 года и в период до 31 декабря 2020 года, в соответствии с требованиями ЕАЭС» |
№
16-2338
11.12.2019 |
|
| Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «Об информации» |
№
1-9-32/9460
28.08.2019 |
|
| Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О некоторых вопросах, возникающих при первичной экспертизе документов» |
№
1-10-32/7651
10.07.2019 |
|
| Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О предоставлении полномочий» (в ред. от 21.01.2025 № 5) |
№
36
23.04.2018 |
|
