Проведение комплекса предварительных технических работ, связанных с государственной регистрацией (подтверждением государственной регистрации) лекарственных средств и фармацевтических субстанций, внесением изменений в регистрационные досье

вниз

вверх

RU
EN

Информация

Согласование РЕКЛАМЫ лекарственных средств, методов оказания медицинской помощи, работ и услуг, составляющих медицинскую деятельность, изделий медицинского назначения и медицинской техники, биологически активных добавок к пище
Образцы заявлений на проведение инспекции производства лекарственных средств на соответствие требованиям GMP:
Республики Беларусь
ЕАЭС
По плану МЗ РБ
ОТКРЫТА ПОДПИСКА НА 2019 г. на ежемесячный информационно-аналитический и научно-практический журнал «Новости экспертизы и регистрации» >>>
скачать счет фактуру
В соответствии с Типовым положением о комиссии по противодействию коррупции, утвержденным постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 26.12.2011 № 1732 (ред. от 28.06.2018) сообщаем, что заседание Комиссии по противодействию коррупции в Республиканском унитарном предприятии «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» состоится 21 сентября 2018 г. в 9.30 по адресу г. Минск, пер. Товарищеский д. 2-А, зал заседаний, кабинет 303.
Документы в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Евразийского экономического союза.
Внимание! C 4 июля 2017 года изменяются банковские реквизиты УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении».
Вниманию заявителей! С 22 декабря 2016 года в соответствии с Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15 ноября 2016 года № 154 «О внесении изменений в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 декабря 2012 года № 293» изменена единая форма декларации о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза
Заявление для получения заключения (разрешительного документа) на ввоз незарегистрированных лекарственных средств
Внимание! Издана Государственная фармакопея Республики Беларусь II, том 2 "Контроль качества субстанций для фармацевтического использования и лекарственного растительного сырья". По вопросам приобретения обращаться в УП “Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении”, тел. +375-17-299-53-53.>>>
Бланк заявки на участие в семинаре

Главная // Подразделения // Лаборатория фармакопейного и фармацевтического анализа // Нормативные документы

Сортировать по:
Дате
Номеру
Наименованию

Наименование документа	Номер и дата документа	Скачать
Акт приемки-передачи для проведения контроля качества лекарственного средства при назначении клинических испытаний	№ б/н 09.01.2017
Акт приемки-передачи образцов лекарственных средств для проведения контроля качества	№ б/н 09.01.2017
Акт передачи – приемки образцов изделий медицинского назначения	№ б/н 09.01.2017
Акт приемки-передачи для проведения апробации методик контроля качества	№ б/н 09.01.2017

Официальные интернет-ресурсы