Рекомендации по предоставлению эОТД в XML-формате
Заявление для получения заключения (разрешительного документа)- Сортировать по:
- Дате
- Номеру
- Наименованию
| Наименование документа | Номер и дата документа | Скачать |
|---|---|---|
| Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О необходимости направления информации» |
№
1-422/2534
26.03.2021 |
|
| Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «Об информировании» |
№
01-04-21/7112
27.06.2018 |
|
| Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «Об информировании» |
№
01-04-22/6038
30.05.2018 |
|
| Вопросы при проведении мониторинга производственных возможностей предприятия Республики Беларусь |
№
1
18.09.2017 |
|
| Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О приостановлении действия регистрационного удостоверения Министерства здравоохранения Республики Беларусь № ИМ-7.100580 от 03.09.2013» |
№
349
04.04.2017 |
|
| Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О направлении информации» |
№
04-20/2827
17.03.2017 |
|
| Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь «Об аннулировании регистрационного удостоверения» |
№
193
01.03.2017 |
|
| Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь «Об аннулировании регистрационного номера изделий медицинского назначения» |
№
1175
12.11.2014 |
|
| Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь «Об аннулировании регистрационного удостоверения Министерства здравоохранения Республики Беларусь № ИМ-7.98965 от 01.06.2012» |
№
733
08.07.2014 |
|
| Требования к заполнению извещения о выявленных побочных реакциях, недостатках, неисправностях или несоответствиях применяемого медицинского изделия установленным требованиям | 10.07.2013 |
|
| Извещение о выявленных побочных реакциях, недостатках, неисправностях или несоответствиях применяемого медицинского изделия (медицинской техники или изделия медицинского назначения) установленным требованиям | 10.07.2013 |
|
| Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «Об использовании в работе» и Приложения «Требования к заполнению извещения о выявленных побочных реакциях, недостатках, неисправностях или несоответствиях применяемого медицинского изделия установленным требованиям», «Извещение о выявленных побочных реакциях, недостатках, неисправностях или несоответствиях применяемого медицинского изделия (медицинской техники или изделия медицинского назначения) установленным требованиям» |
№
11-15/827-528
10.07.2013 |
|
