Рекомендации по предоставлению эОТД в XML-формате
Заявление для получения заключения (разрешительного документа)- Сортировать по:
- Дате
- Номеру
- Наименованию
| Наименование документа | Номер и дата документа | Скачать |
|---|---|---|
| Перечень организаций Республики Беларусь, имеющих право проводить клинические исследования (испытания) изделий медицинского назначения и медицинской техники на людях с целью их регистрации в рамках ЕАЭС | 16.12.2022 |
|
| Письмо УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» «О включении в перечни уполномоченных организаций по проведению клинических испытаний» |
№
4-20/7522
23.08.2022 |
|
| Перечень государственных организаций здравоохранения, проводящих клинические испытания изделий медицинского назначения и медицинской техники на людях |
№
474
30.04.2021 |
|
| Решение Совета Евразийской экономической комиссии «О Правилах проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий» (в ред. от 24 декабря 2021 г. № 146) |
№
29
12.02.2016 |
|
| Отчет о проведении клинических испытаний |
№
б/н
12.01.2015 |
|
| Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О некоторых вопросах проведения клинических испытаний изделий медицинского назначения и медицинской техники» (в ред. от 03.04.2018 № 32) |
№
216
18.12.2008 |
|
