Лекарственные средства
Заявление для получения заключения (разрешительного документа) на ввоз незарегистрированных лекарственных средств- Сортировать по:
- Дате
- Номеру
- Наименованию
| Наименование документа | Номер и дата документа | Скачать |
|---|---|---|
| Исследовательские базы, имеющие разрешение Министерства здравоохранения Республики Беларусь на право проведения клинических испытаний лекарственных средств на 01.09.2020 | 01.09.2020 |
|
| Закон Республики Беларусь «Об изменении Закона Республики Беларусь «О лекарственных средствах» |
№
13-З
13.05.2020 |
|
| Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 мая 2009 г. № 50» |
№
53
23.04.2015 |
|
| Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь «Об утверждении Инструкции о порядке и условиях инспектирования клинических испытаний лекарственных средств на предмет соответствия требованиям Надлежащей клинической практики» |
№
46
17.04.2015 |
|
| Заявление на получение заключения Министерства здравоохранения Республики Беларусь о возможности проведения клинического испытания лекарственного средства |
№
1
21.03.2011 |
|
| Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О техническом нормировании и стандартизации» |
№
181
29.12.2010 |
|
| Постановление «Об утверждении технического кодекса установившейся практики «Надлежащая клиническая практика» (в ред. постановления Минздрава от 04.05.2012 № 44, с изм., внесенными постановлением Минздрава от 06.06.2012 № 60) |
№
50
07.05.2009 |
|
| Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь «Об установлении норм времени на услуги по апробации методов анализа лекарственных средств, фармацевтических субстанций, по контролю за качеством лекарственных средств при назначении их клинических испытаний и по проверке качества зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь, оказываемые государственными организациями здравоохранения» (в ред. от 15.12.2015 № 122) |
№
168
13.10.2008 |
|
| Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь «Об утверждении технического кодекса установившейся практики» |
№
56
28.03.2008 |
|
| Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь «Об утверждении Положения о комитете по этике» (в ред. от 17.04.2015) |
№
55
28.03.2008 |
|
| Порядок разработки рабочих инструкций и стандартных операционных процедур для аптечных организаций Республики Беларусь |
№
050-0807
18.09.2007 |
|
| Закон Республики Беларусь «О лекарственных средствах» (в ред. от 29.06.2016 №386-З) |
№
161-З
20.07.2006 |
|
| Порядок организации и работы комитета по этике. Методические рекомендации |
№
16
01.01.2000 |
|
| Закон Республики Беларусь «О здравоохранении» (в ред. от 21.10.2016 № 433-З) |
№
2435-XII
18.06.1993 |
|
