Исследовательские базы, имеющие разрешение Министерства здравоохранения Республики Беларусь на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов на 01.01.2021 |
04.01.2021 |
|
Форма информации для внесения несущественной поправки к программе (протоколу) клинического исследования |
№
94
10.12.2020 |
|
Форма информации для внесения существенной поправки к программе (протоколу) клинического исследования |
№
94
10.12.2020 |
|
Форма сообщения о завершении, временной остановке, досрочном (раннем) прекращении клинического исследования |
№
94
10.12.2020 |
|
Форма сообщения о начале клинического исследования |
№
94
10.12.2020 |
|
Форма для проведения комплекса предварительных работ, предшествующих выдаче разрешения на проведение клинических исследований
|
№
94
10.12.2020 |
|
ПОСТАНОВЛЕНИЕ Министерства здравоохранения Республики Беларусь «Об инспектировании (фармацевтических инспекциях) на соответствие надлежащим фармацевтическим практикам»
|
№
102
18.11.2020 |
|
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О клинических исследованиях (испытаниях) лекарственных препаратов»
|
№
94
06.11.2020 |
|
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О комплексе предварительных технических работ, предшествующих государственной регистрации лекарственных средств»
|
№
93
02.11.2020 |
|
Решение Совета Евразийской экономической комиссии «Об утверждении Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза» |
№
79
03.11.2016 |
|
Закон Республики Беларусь «Об обращении лекарственных средств» (в ред. от 13.05.2020 № 13-З)
|
№
161-З
20.07.2006 |
|
Порядок организации и работы комитета по этике. Методические рекомендации |
№
16
01.01.2000 |
|
Закон Республики Беларусь «О здравоохранении» (в ред. от 21.10.2016 № 433-З) |
№
2435-XII
18.06.1993 |
|