Фармаконадзор

Сортировать по:
Дате
Номеру
Наименованию

Наименование документа	Номер и дата документа	Скачать
Руководство по выявлению и представлению информации о побочных реакциях на лекарственные средства	01.01.2009
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О необходимости внесения изменений в инструкцию по применению» (ферментные лекарственные средства)	№ 01-03-05/7599 12.09.2008
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств» (кетоконазол)	№ 01-03-05-6390 30.07.2008
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств» (АТОРВАСТАТИН)	№ 01-03-09/7623 12.09.2008
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного средства Парлазин»	№ 01-11-14/1014 02.02.2015
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств» (бромокриптин-содержащие лекарственные средства)	№ 01-11-14/1015 02.02.2015
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств» (лекарственные средства на основе низкомолекулярных гепаринов)	№ 01-11-14/1016 07.02.2014
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств» (НИЦЕРГОЛИН)	№ 01-11-14/1017 07.02.2014
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств» (Циталопрам)	№ 01-11-14/10693 17.10.2011
Письмо о внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств (КАБЕРГОЛИН, БРОМОКРИПТИН, ДИГИДРОЭРГОКРИПТИН)	№ 01-11-14/1096 11.02.2009
Письмо о внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств (МАБТЕРА)	№ 01-11-14/1097 11.02.2009
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств» (Симулект (МНН базиликсимаб)	№ 01-11-14/11117 22.12.2014
Письмо о внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного средства и иных мерах (СПЕЙСФЕРРОН)	№ 01-11-14/11300 25.11.2009
Письмо о внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств (МИФОРТИК)	№ 01-11-14/11569 01.12.2009
Письмо о внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного средства и иных мерах (ДИСПОРТ)	№ 01-11-14/12418 23.12.2009
Письмо о внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств (ПРОМЕТАЗИН)	№ 01-11-14/12419 23.12.2009
Письмо о внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств (РЕМИКЕЙД)	№ 01-11-14/12420 23.12.2009
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств» (бета-адреноблокаторы в форме глазных капель)	№ 01-11-14/1318 10.02.2012
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств» (Гадолиний-содержащие контрастные лекарственные средства)	№ 01-11-14/2308 23.02.2018
Письмо о внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств (САЛЬБУТАМОЛ, ГЕКСОПРЕНАЛИН, КЛЕНБУТЕРОЛ, ФЕНОТЕРОЛ, ЭФЕДРИН)	№ 01-11-14/2646 10.03.2010
Письмо о внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств (ФЕНИТОИН)	№ 01-11-14/2647 10.03.2010
Письмо о внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств (ЦИПРОТЕРОН)	№ 01-11-14/2648 10.03.2010
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств» (КАПЕЦИТАБИН)	№ 01-11-14/2799 03.04.2014
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в состав лекарственных средств» (ПАРАЦЕТАМОЛ)	№ 01-11-14/2995 08.04.2014
Письмо о внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств (ХЛОРПРОМАЗИН, ЛЕВОМЕПРОМАЗИН, ФЛУФЕНАЗИН, ХЛОРПРОТИКСЕН, ФЛУПЕНТИКСОЛ, ГАЛОПЕРИДОЛ, ЗУКЛОПЕНТИКСОЛ, ПЕРИЦИАЗИН)	№ 01-11-14/3235 13.04.2009
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств» (ДИАЦЕРЕИН)	№ 01-11-14/3687 15.04.2015
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств» (ВАЛЬПРОАТЫ)	№ 01-11-14/3688 15.04.2015
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств» (темозоломид)	№ 01-11-14/3782 07.05.2014
Письмо о внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств (ТОПАМАКС)	№ 01-11-14/4099 16.04.2010
Письмо о внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств (ФЛУРАЗЕПАМ, НИТРАЗЕПАМ, ТЕМАЗЕПАМ, ТРИАЗОЛАМ, ЗОПИКЛОН, ЗОЛПИДЕМ, ЗАЛЕПТОН)	№ 01-11-14/4100 16.04.2010
Письмо о внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств (ДИКЛОФЕНАК)	№ 01-11-14/4101 16.04.2010
Письмо о внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств (ВАЛЬПРОЕВАЯ КИСЛОТА)	№ 01-11-14/4102 16.04.2010
Письмо о внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств (ДИДАНОЗИН)	№ 01-11-14/4103 16.04.2010
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств» (МЕТОКЛОПРАМИД )	№ 01-11-14/420 15.01.2014
Письмо о внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств (КЛОПИДОГРЕЛЬ)	№ 01-11-14/4553 27.04.2010
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств» (йод-содержащие лекарственные средства)	№ 01-11-14/4662 11.05.2016
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О прекращении действия регистрационного удостоверения и изъятии из обращения лекарственного средства БИОПАРОКС»	№ 01-11-14/5002 20.05.2016
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств» (иАПФ, БРА )	№ 01-11-14/5521 08.07.2014
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств» (амброксол и бромгексин)	№ 01-11-14/5613 11.06.2015
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь от «О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств» (опиоидные лекарственные средства)	№ 01-11-14/5845 14.06.2016
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкцию по применению лекарственных средств» (МАГНИЯ СУЛЬФАТ )	№ 01-11-14/6766 09.10.2013
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкцию по применению лекарственных средств» (КАТАДОЛОН)	№ 01-11-14/6768 09.10.2013
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкцию по применению лекарственных средств» (КОНВУЛЕКС)	№ 01-11-14/6769 09.09.2013
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкцию по применению лекарственных средств» (лекарственные средства на основе ГИДРОКСИЭТИЛКРАХМАЛА)	№ 01-11-14/7867 17.10.2013
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкцию по применению лекарственных средств» (КЕТОКОНАЗОЛ)	№ 01-11-14/7868 17.10.2013
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкцию по применению лекарственных средств» (ДИКЛОФЕНАК)	№ 01-11-14/7869 17.10.2013
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению» (КЛАДРИБИН)	№ 01-11-14/8488 09.10.2014
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств» (ДОМПЕРИДОН-содержащие лекарственные средства)	№ 01-11-14/8489 09.10.2014
Письмо о внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств (ТАРЦЕВА)	№ 01-11-14/9022 23.09.2009
Письмо о внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств (СЕЛЛСЕПТ)	№ 01-11-14/9023 23.09.2009
Письмо о внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств (КЛОПИДОГРЕЛЬ)	№ 01-11-14/9024 23.09.2009
Письмо о внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств (АЛЕНДРОНОВАЯ КИСЛОТА)	№ 01-11-14/9025 23.09.2009
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств» (АМБРОКСОЛ)	№ 01-11-14/9715 13.11.2014
Письмо о внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств (комбинированных противокашлевых и противопростудных лекарственных средств)	№ 01-11-14/9869 19.10.2009
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств» (Стимуляторы эритропоэза)	№ 01-11-14-10695 17.10.2011
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств» (ЛИНЕЗОЛИД)	№ 01-11-14-11551 15.11.2011
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств» (Ингибиторы 5-альфа редуктазы)	№ 01-11-14-11552 15.11.2011
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств» (СИМВАСТАТИН)	№ 01-11-14-12351 08.12.2011
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств» (КЛОПИДОГРЕЛЬ)	№ 01-11-14-12536 13.12.2011
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств» (ПИОГЛИТАЗОН)	№ 01-11-14-1317 10.02.2012
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств» (ДОМПЕРИДОН)	№ 01-11-14-1319 10.02.2012
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств» (allopurinol, carbamazepine, lamotrigine, phenobarbital, phenytoin, meloxicam, piroxicam, tenoxicam, nevirapine, sulfadiazine, sulfadoxine, sulfafurazole, sulfamethoxazole, и sulfasalazine)	№ 01-11-14-1320 10.02.2012
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств» (Ондансетрон)	№ 01-11-14-1552 17.02.2012
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств» (ингибиторы протонной помпы)	№ 01-11-14-2043 05.03.2012
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств» (Ливиал Tibolone)	№ 01-11-14-2044 05.03.2012
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств» (Урсодеоксихолевая кислота)	№ 01-11-14-2340 12.03.2012
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкцию по применению лекарственных средств» (ИБУПРОФЕН)	№ 01-11-14-2859 18.04.2013
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ) и блокаторов ангиотензиновых АТ1-рецепторов»	№ 01-11-14-3080 09.04.2009
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств» (БЕКЛОМЕТАЗОН, БУДЕСОНИД, ФЛЮТИКАЗОН, МОМЕТАЗОН )	№ 01-11-14-3137 12.03.2011
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств» (аналоги гонадотропин-рилизинг гормона)	№ 01-11-14-5180 06.06.2012
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств» (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (citalopram, escitalopram, fluoxetine, fluvoxamine, paroxetine, sertraline)	№ 01-11-14-5183 06.06.2012
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств» (ТОЦИЛИЗУМАБ)	№ 01-11-14-5613 13.05.2011
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств» (ГАТИФЛОКСАЦИН)	№ 01-11-14-6087 05.07.2012
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств» (ТОПИРАМАТ)	№ 01-11-14-6601 10.06.2011
Письмо министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств» (АМИКАЦИН)	№ 01-11-14-7071 10.08.2012
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств» (ТАМОКСИФЕН)	№ 01-11-14-7817 05.07.2011
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных средств» (комбинация ибупрофена и парацетамола )	№ 01-11-14-9280 06.09.2011
Письмо УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» «О контроле содержания генотоксических примесей в лекарственных средствах»	№ 11-14/5454 04.05.2020
Закон Республики Беларусь «Об изменении Закона Республики Беларусь «О лекарственных средствах»	№ 13-З 13.05.2020
Закон Республики Беларусь «О лекарственных средствах» (в ред. от 29.06.2016 №386-З)	№ 161-З 20.07.2006
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О приостановлении действия регистрационного удостоверения на лекарственное средство КАТАДОЛОН»	№ 362 13.04.2018
Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О прекращении действия регистрационных удостоверений на фенспиридсодержащие лекарственные средства»	№ 43 23.01.2020
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь «Об утверждении Инструкции о порядке представления информации о выявленных нежелательных реакциях на лекарственные средства и признании утратившими силу некоторых постановлений Министерства здравоохранения Республики Беларусь»	№ 48 17.04.2015
Бланк извещения о нежелательной реакции на лекарственное средство	№ 48_бланк 17.04.2015
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «Контроль содержания генотоксических примесей в лекарственных средствах»	№ 5-1-12/18332 11.12.2019
ТКП 564-2015(33050) «Надлежащая практика фармаконадзора» (утвержден и введен в действие постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 04.06.2015 № 80)	№ 564-2015(33050) 04.06.2015
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь «Об утверждении Инструкции о порядке организации системы фармаконадзора и порядке контроля производителей лекарственных средств на предмет соответствия организации и функционирования системы фармаконадзора требованиям Надлежащей практики фармаконадзора»	№ 75 20.05.2015
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь «Об утверждении технического кодекса установившейся практики»	№ 80 04.06.2015
Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О приостановлении действия регистрационных удостоверений на фенспирид-содержащие лекарственные средства»	№ 806 27.06.2019

РЕСПУБЛИКАНСКОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ
«ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗ И ИСПЫТАНИЙ В ЗДРАВООХРАНЕНИИ»

Контакты

Актуальное