Схема действий для проведения регистрации предельной отпускной цены- Сортировать по:
- Дате
- Номеру
- Наименованию
| Наименование документа | Номер и дата документа | Скачать |
|---|---|---|
| Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О комплексе предварительных технических работ, предшествующих государственной регистрации лекарственных средств» (в ред. от 06.10.2023 № 163) |
№
93
02.11.2020 |
|
| Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 27 декабря 2006 г. № 120» |
№
71
27.10.2020 |
|
| Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь «Об утверждении Надлежащей практики хранения лекарственных средств» |
№
88
23.10.2020 |
|
| Постановление Совета Министров Республики Беларусь «Об изменении постановления Совета Министров Республики Беларусь от 22 декабря 2009 г. № 1677» |
№
565
29.09.2020 |
|
| Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь «Об изменении постановлений Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 1 марта 2010 г. № 20 и от 17 апреля 2015 г. № 49» |
№
71
14.08.2020 |
|
| Указ Президента Республики Беларусь «Об обращении лекарственных средств» (в ред. от 22.06.2023 № 178) |
№
499
31.12.2019 |
|
| Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О внесении изменения в приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 10 марта 2015 г. № 235» |
№
294
14.03.2019 |
|
| Закон Республики Беларусь «О ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза» |
№
297-З
15.07.2015 |
|
| Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь «Об утверждении Инструкции о порядке и условиях контроля качества лекарственных средств, изготовленных в аптеках» (ред. от 14.08.2020) |
№
49
17.04.2015 |
|
| Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь «Об утверждении Инструкции о случаях и порядке инспектирования аптечного изготовления лекарственных средств на предмет соответствия требованиям Надлежащей аптечной практики и требованиям Государственной фармакопеи Республики Беларусь» |
№
51
17.04.2015 |
|
| Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь «Об утверждении Инструкции о порядке представления информации о выявленных нежелательных реакциях на лекарственные средства и признании утратившими силу некоторых постановлений Министерства здравоохранения Республики Беларусь» (в редакции от 23.10.2020 г. № 87) |
№
48
17.04.2015 |
|
| Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь «Об утверждении Санитарных норм и правил «Требования к изделиям медицинского назначения и медицинской технике», Гигиенического норматива «Показатели безопасности изделий медицинского назначения, медицинской техники и материалов, применяемых для их изготовления» и признании утратившим силу постановления Главного государственного санитарного врача Республики Беларусь от 22 ноября 2006 г. № 154» (с изм. от 22.11.2017 № 102) |
№
128
16.12.2013 |
|
| Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О проведении контроля качества лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь» (в редакции от 23.10.2020 г. № 88) |
№
20
01.03.2010 |
|
| Постановление Совета Министров Республики Беларусь "Об утверждении Положения о порядке хранения, транспортировки, изъятия из обращения, возврата производителю или поставщику, уничтожения лекарственных средств" (в ред. от 29.09.2020 № 565). |
№
1677
22.12.2009 |
|
| Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь «Об утверждении Надлежащей аптечной практики» (в редакции от 23.10.2020) |
№
120
27.12.2006 |
|
| Закон Республики Беларусь «Об обращении лекарственных средств» (в ред. от 14.10.2022 № 213-З) |
№
161-З
20.07.2006 |
|
| Постановление Главного государственного санитарного врача Республики Беларусь «Об утверждении Инструкции 4.2.10-22-1-2006 «Методы микробиологического контроля санитарно-гигиенического состояния помещений в организациях здравоохранения и стерильности изделий медицинского назначения» |
№
7
28.01.2006 |
|
