Экспертам комиссий по лекарственным средствам

Согласование РЕКЛАМЫ лекарственных средств, методов оказания медицинской помощи, работ и услуг, составляющих медицинскую деятельность, изделий медицинского назначения и медицинской техники, биологически активных добавок к пище
Отдел регистрации цен лекарственных средств +375-17-299-53-44
Образцы заявлений на проведение инспекции производства лекарственных средств на соответствие требованиям GMP:
Республики Беларусь
ЕАЭС
По плану МЗ РБ
В соответствии с Типовым положением о комиссии по противодействию коррупции, утвержденным постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 26.12.2011 № 1732 (ред. от 28.06.2018) сообщаем, что заседание Комиссии по противодействию коррупции в Республиканском унитарном предприятии «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» состоится 28 декабря 2018 г. в 9.30 по адресу г. Минск, пер. Товарищеский д. 2-А, зал заседаний, кабинет 303.
Внимание! С 26.11.2018 изменяется приемное время для посетителей управления лекарственных средств и управления медицинской техники >>>
ОТКРЫТА ПОДПИСКА НА 2019 г. на ежемесячный информационно-аналитический и научно-практический журнал «Новости экспертизы и регистрации» >>>
скачать счет-фактуру
Документы в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Евразийского экономического союза.
Внимание! C 4 июля 2017 года изменяются банковские реквизиты УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении».
Вниманию заявителей! С 22 декабря 2016 года в соответствии с Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15 ноября 2016 года № 154 «О внесении изменений в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 декабря 2012 года № 293» изменена единая форма декларации о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза
Заявление для получения заключения (разрешительного документа) на ввоз незарегистрированных лекарственных средств

Главная // Документы // Управление лекарственных средств

Сортировать по:
Дате
Номеру
Наименованию

Наименование документа	Номер и дата документа	Скачать
АНАЛИЗ ПО ОТЧЕТУ ОБ ИСПЫТАНИЯХ БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ	31.08.2010
ПРИКАЗ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 23 июня 2009 г. № 610 "Об утверждении Инструкции о проведении экспертизы документов регистрационного досье на лекарственное средство, фармацевтическую субстанцию и документов, представляемых для внесения изменений в регистрационное досье ранее зарегистрированного лекарственного средства, фармацевтической субстанции" (ред. от 08.05.2012)	№ 610 23.06.2009

Официальные интернет-ресурсы