Экспертам комиссий по лекарственным средствам

RU
EN

Информация

Внимание! C 5 мая 2019 г. изменяются банковские реквизиты УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении».
Образцы заявлений на проведение инспекции производства лекарственных средств на соответствие требованиям GMP:
Республики Беларусь
ЕАЭС
По плану МЗ РБ
Заполнить on-line извещение о нежелательной реакции

Форма извещения о нежелательной реакции
Согласование РЕКЛАМЫ лекарственных средств, методов оказания медицинской помощи, работ и услуг, составляющих медицинскую деятельность, изделий медицинского назначения и медицинской техники, биологически активных добавок к пище
План работы Комиссии по противодействию коррупции в РУП "ЦЭИЗ" на 2019 г.
ОТКРЫТА ПОДПИСКА НА 2019 г. на ежемесячный информационно-аналитический и научно-практический журнал «Новости экспертизы и регистрации» >>>
скачать счет-фактуру
Документы в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Евразийского экономического союза.
Вниманию заявителей! С 22 декабря 2016 года в соответствии с Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15 ноября 2016 года № 154 «О внесении изменений в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 декабря 2012 года № 293» изменена единая форма декларации о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза
Заявление для получения заключения (разрешительного документа) на ввоз незарегистрированных лекарственных средств
Внимание! Издана Государственная фармакопея Республики Беларусь II, том 2 "Контроль качества субстанций для фармацевтического использования и лекарственного растительного сырья". По вопросам приобретения обращаться в УП “Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении”, тел. +375-17-299-53-53.>>>

Главная // Документы // Управление лекарственных средств

Сортировать по:
Дате
Номеру
Наименованию

Наименование документа	Номер и дата документа	Скачать
АНАЛИЗ ПО ОТЧЕТУ ОБ ИСПЫТАНИЯХ БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ	31.08.2010
ПРИКАЗ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 23 июня 2009 г. № 610 "Об утверждении Инструкции о проведении экспертизы документов регистрационного досье на лекарственное средство, фармацевтическую субстанцию и документов, представляемых для внесения изменений в регистрационное досье ранее зарегистрированного лекарственного средства, фармацевтической субстанции" (ред. от 08.05.2012)	№ 610 23.06.2009

Официальные интернет-ресурсы