Проведение комплекса предварительных технических работ, связанных с государственной регистрацией (подтверждением государственной регистрации) лекарственных средств и фармацевтических субстанций, внесением изменений в регистрационные досье

Внимание! C 5 мая 2019 г. изменяются банковские реквизиты УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении».
Образцы заявлений на проведение инспекции производства лекарственных средств на соответствие требованиям GMP:
Республики Беларусь
ЕАЭС
По плану МЗ РБ
Заполнить on-line извещение о нежелательной реакции

Форма извещения о нежелательной реакции
Согласование РЕКЛАМЫ лекарственных средств, методов оказания медицинской помощи, работ и услуг, составляющих медицинскую деятельность, изделий медицинского назначения и медицинской техники, биологически активных добавок к пище
План работы Комиссии по противодействию коррупции в РУП "ЦЭИЗ" на 2019 г.
ОТКРЫТА ПОДПИСКА НА 2019 г. на ежемесячный информационно-аналитический и научно-практический журнал «Новости экспертизы и регистрации» >>>
скачать счет-фактуру
Документы в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Евразийского экономического союза.
Вниманию заявителей! С 22 декабря 2016 года в соответствии с Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15 ноября 2016 года № 154 «О внесении изменений в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 декабря 2012 года № 293» изменена единая форма декларации о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза
Заявление для получения заключения (разрешительного документа) на ввоз незарегистрированных лекарственных средств
Внимание! Издана Государственная фармакопея Республики Беларусь II, том 2 "Контроль качества субстанций для фармацевтического использования и лекарственного растительного сырья". По вопросам приобретения обращаться в УП “Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении”, тел. +375-17-299-53-53.>>>

Главная // Документы // Лаборатория фармакопейного и фармацевтического анализа

Сортировать по:
Дате
Номеру
Наименованию

Наименование документа	Номер и дата документа	Скачать
Алгоритм расчета количества стандартных образцов (СО) и образцов лекарственного средства (ЛС), необходимых для однократного испытания	№ 1 01.07.2019
Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 02.05.2019 N 273 "Об изменении постановлений Совета Министров Республики Беларусь от 2 сентября 2008 г. N 1269 и от 17 февраля 2012 г. N 156"	№ 273 02.05.2019
Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь "О некоторых мерах по реализации Постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 23 апреля 2015 г. № 55"	№ 5-1-12/831-14 11.01.2019
Акт приемки-передачи для проведения контроля качества лекарственного средства при назначении клинических испытаний	№ б/н 09.01.2017
Акт приемки-передачи для проведения апробации методик контроля качества	№ б/н 09.01.2017

Официальные интернет-ресурсы