Рекомендации по предоставлению эОТД в XML-формате- Сортировать по:
- Дате
- Номеру
- Наименованию
| Наименование документа | Номер и дата документа | Скачать |
|---|---|---|
| Постановление Совета Министров Республики Беларусь «О государственной регистрации (подтверждении государственной регистрации) лекарственных средств» (в ред. от 06.07.2023 № 441) |
№
254
01.04.2015 |
|
| Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О требованиях к документам, составляющим регистрационное досье» (в ред. от 06.10.2023 № 163) |
№
100
18.11.2020 |
|
| Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О комплексе предварительных технических работ, предшествующих государственной регистрации стратегически важных лекарственных препаратов» (в ред. от 06.10.2023 № 163) |
№
126
21.12.2021 |
|
| Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О комплексе предварительных технических работ, предшествующих государственной регистрации лекарственных средств» (в ред. от 06.10.2023 № 163) |
№
93
02.11.2020 |
|
| Закон Республики Беларусь «Об обращении лекарственных средств» (в ред. от 14.10.2022 № 213-З) |
№
161-З
20.07.2006 |
|
| Алгоритм расчета количества стандартных образцов (СО) и образцов лекарственного средства (ЛС), необходимых для однократного испытания |
№
1
01.07.2019 |
|
| Акт приемки-передачи образцов для проведения апробации и контроля качества |
№
б/н
01.11.2022 |
|
| Акт приемки-передачи образцов для проведения апробации и контроля качества лекарственного препарата при назначении клинических испытаний |
№
б/н
01.11.2022 |
|
