Рекомендации по предоставлению эОТД в XML-формате
Заявление для получения заключения (разрешительного документа)- Сортировать по:
- Дате
- Номеру
- Наименованию
| Наименование документа | Номер и дата документа | Скачать |
|---|---|---|
| ПРАВИЛА надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза |
№
81
19.05.2022 |
|
| ПОСТАНОВЛЕНИЕ Министерства здравоохранения Республики Беларусь «Об инспектировании (фармацевтических инспекциях) на соответствие надлежащим фармацевтическим практикам» |
№
102
18.11.2020 |
|
| Форма извещения о нежелательной реакции на лекарственный препарат |
№
87_forma
23.10.2020 |
|
| Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь «Об утверждении Инструкции о порядке представления информации о выявленных нежелательных реакциях на лекарственные средства и признании утратившими силу некоторых постановлений Министерства здравоохранения Республики Беларусь» (в редакции от 23.10.2020 г. № 87) |
№
48
17.04.2015 |
|
| Закон Республики Беларусь «Об обращении лекарственных средств» (в ред. от 13.05.2020 № 13-З) |
№
161-З
20.07.2006 |
|
