Схема действий для проведения регистрации предельной отпускной цены
Организатором конференции выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации совместно с ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик». В рамках конференции обсуждаются актуальные темы и тенденции развития отрасли, а также правоприменительная практика в области производства лекарственных средств и гармонизация правил GMP государств-членов ЕАЭС и других стран.
Участники конференции смогут обменяться опытом, повысить доверие к российской фармацевтической отрасли и наладить партнёрские отношения. Деловая программа включает в себя обсуждение различных аспектов производства лекарственных средств, а также интерактивные форматы взаимодействия, такие как разбор практических кейсов, деловые игры и прямой диалог между представителями отрасли на международном уровне.
От Беларуси в конференции принимают участие начальник управления фармацевтических инспекций Министерства здравоохранения Елена Лавник, заместитель директора УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Ольга Журавлева, заведующая Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Татьяна Тумеля и начальник управления надлежащих фармацевтических практик ГУ «Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств «Госфармнадзор» Максим Якимович.
Белорусские эксперты приняли участие в работе панельной сессии «Общему рынку лекарственных средств ЕАЭС – 10 лет», в рамках которой обсуждались проблемные вопросы гармонизации национальных законодательств с правом союза в области надлежащих практик инспектирования и регистрации лекарственных средств.
22.08.2024
