Контакты

Актуальное

Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» напоминает заявителям и держателям регистрационных удостоверений лекарственных препаратов о введении с января 2023 года личного кабинета держателя регистрационных удостоверений лекарственных препаратов по фармаконадзору.

В разделе «Документы» → «Республиканская клинико-фармакологическая лаборатория» → «Фармаконадзор» вы можете найти следующую информацию о документообороте в рамках фармаконадзора:

  • при оказании услуг (выполнении работ) по экспертизе периодического обновляемого отчета по безопасности лекарственного(ых) препарата(ов) (далее – ПООБ), при оказании услуг (выполнении работ) по экспертизе ПООБ с учетом экспертизы дополнительных материалов;

  • при проведении работ по предоставлению информации о нежелательных реакциях, выявленных на территории Республики Беларусь;

  • при оказании услуг (выполнении работ) по согласованию плана управления рисками лекарственного(ых) препарата(ов) (далее – ПУР), при оказании услуг (выполнении работ) по согласованию ПУР с учетом экспертизы дополнительных материалов;

  • при оказании услуг (выполнении работ) по согласованию информационного письма для медицинских работников об изменениях профиля безопасности/эффективности лекарственного препарата;

  • при оказании услуг (выполнении работ) по согласованию образовательных материалов для медицинских работников, фармацевтических работников и пациентов для лекарственных препаратов.

    14.01.2025

  • 2025 Год благоустройства 80 лет освобождения Беларуси от немецко-фашистских захватчиков Выборы – 2025 Кибербезопасность

    Наши партнеры