Контакты

Актуальное

19–20 февраля в УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» прошел семинар по теме «Регистрация медицинских изделий отечественного и зарубежного производства в соответствии с законодательством Республики Беларусь»


photo

Вопросы, рассмотренные на семинаре:

  • 1. Нормативно правовые акты, регламентирующие обращение медицинских изделий. Порядок регистрации медицинских изделий, выпускаемых в обращение на территории Республики Беларусь.
  • 2. Отдельные юридические аспекты формирования досье на медицинские изделия.
  • 3. Правила проведения технических испытаний медицинских изделий в соответствии с требованиями технических нормативных правовых актов.
  • 4. Клинические испытания и клиническая оценка медицинских изделий.
  • 5. Мониторинг качества медицинских изделий. Порядок приостановления или отмены действия регистрационного удостоверения.

21.02.2020

minzdrav.gov.by eurasiancommission.org den pobedi