Лекарственные средства
Заявление для получения заключения (разрешительного документа) на ввоз незарегистрированных лекарственных средствДанным документом внесены изменения в:
-
постановление Совета Министров Республики Беларусь от 23 сентября 2008 г. № 1397 «О некоторых вопросах порядка перемещения отдельных видов товаров через Государственную границу Республики Беларусь»;
-
постановление Совета Министров Республики Беларусь от 28.10.2011 № 1446 «О вопросах Министерства здравоохранения Республики Беларусь» (в Положение о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь);
-
постановление Совета Министров Республики Беларусь от 17 февраля 2012 г. № 156 «Об утверждении единого перечня административных процедур, осуществляемых государственными органами и иными организациями в отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, внесении дополнения в постановление Совета Министров Республики Беларусь от 14 февраля 2009 г. № 193 и признании утратившими силу некоторых постановлений Совета Министров Республики Беларусь» (соответствующие административные процедуры);
-
постановление Совета Министров Республики Беларусь от 1 апреля 2015 г. № 254 «О государственной регистрации (подтверждении государственной регистрации) лекарственных средств и фармацевтических субстанций» (в том числе в новой редакции изложены Положение о порядке и условиях государственной регистрации (подтверждения государственной регистрации) лекарственных средств и фармацевтических субстанций, внесения изменений в регистрационное досье, и в Положение о структуре, порядке формирования и ведения Государственного реестра лекарственных средств Республики Беларусь, утвержденные этим постановлением).
С текстом постановления Совета Министров от 27.10.2020 № 611 можно ознакомиться на сайте Национального правового интернет-портала Республики Беларусь https://www.pravo.by/document/?guid=3961&p0=C22000611
Тексты всех нормативных правовых актов, в которые этим постановлением вносятся изменения, будут опубликованы на нашем сайте позже, уже с учетом внесенных изменений в разделе Документы > Управление лекарственных средств.
09.11.2020
