23 февраля 2021 г. подписан Меморандум о взаимном сотрудничестве между УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» и республиканским унитарным предприятием «Управляющая компания холдинга «Белфармпром»
В целях реализации политики Министерства здравоохранения по обеспечению безопасности, эффективности и качества отечественных лекарственных препаратов, фармацевтических субстанций, медицинских изделий и обеспечения эффективности работы по формированию общих подходов к регулированию обращения медицинских изделий и лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза (далее – ЕАЭС) разработан и подписан Меморандум о взаимном сотрудничестве между УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» и республиканским унитарным предприятием «Управляющая компания холдинга «Белфармпром». В рамках данного Меморандума подписана дорожная карта по приведению фармацевтическими производителями регистрационных досье в соответствие с нормами ЕАЭС.
В подписании указанных документов участвовали: со стороны УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» – директор Дмитрий Владимирович Гринько, со стороны РУП «Управляющая компания холдинга «Белфармпром» – генеральный директор Сергей Анатольевич Казакевич.
Стратегией развития вида экономической деятельности «Производство основных фармацевтических продуктов и фармацевтических препаратов» на период до 2030 г. предусмотрен значительный объем работ по переходу к требованиям Евразийского экономического союза в части регистрации лекарственных средств.
Управляющей компанией сформирован план-график подачи фармацевтическими организациями регистрационных досье на лекарственные препараты. В период 2021–2025 гг. запланирована регистрация около 1,6 тыс. новых лекарственных препаратов.
24.02.2021