УП Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении

7–8 сентября в Иркутске проходит VII Всероссийская GMP-конференция «GxP: единство подходов к надлежащему качеству»

Организатором мероприятия выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации совместно с ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик».

Всероссийская GMP-конференция проводится с 2016 года и ежегодно собирает ведущих международных и российских экспертов фармацевтической отрасли, представителей органов государственной власти, руководителей и специалистов фармацевтических производств, представителей профессиональных объединений и сообществ, экспертов в области систем менеджмента качества и надлежащих производственных практик (GMP).

Девиз конференции в текущем году – «GxP: единство подходов к надлежащему качеству». По словам директора ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России Владислава Шестакова, сейчас, как никогда, важно находиться в открытом диалоге и консолидировать усилия всех участников рынка с целью сохранения доступности к безопасным, качественным и эффективным лекарственным средствам.

В конференции принимают участие представители Министерства здравоохранения Республики Беларусь и УП «Центр экспртиз и испытаний в здравоохранении» (УП «ЦЭИЗ»).

С докладами на конференции выступают – начальник отдела фармацевтической инспекции главного управления контроля качества медицинской деятельности и обращения лекарственных средств Министерства здравоохранения Республики Беларусь Елена Лавник, консультанты отдела Мария Пономарёва, Татьяна Ситько, а также директор УП «ЦЭИЗ» Дмитрий Гринько и заведующий республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «ЦЭИЗ» Татьяна Тумеля.

Татьяна Тумеля принимает участие в панельной сессии «Евразийская интеграция в сфере надлежащих практик в современных геополитических условиях».

На конференции освещаются актуальные вопросы внедрения и применения различных надлежащих фармацевтических практик, регистрации лекарственных средств, основные направления дальнейшего развития и сотрудничества в рамках Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств.

8 сентября проходит развернутый мастер-класс по надлежащим производственным практикам и проведению GMP-инспекций.

В данном событии задействованы ведущие эксперты отрасли, а практическая часть представляет собой игровой квест, в котором принимают участие несколько команд – как от Инспектората, так и от представителей фармацевтических компаний. Командам предложены различные задания на знание правил GMP ЕАЭС и разбор несоответствий в игровой форме.