УП Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении - Новости

Контакты

220037, Беларусь, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а
rceth@rceth.by (приемная)
пн-чт: 8³⁰–17¹⁵
пт: 8³⁰–16⁰⁰

обед: 12³⁰–13⁰⁰
сб, вс: выходной
+375 17 231-85-14 (приемная)
+375 17 354-53-53 (канцелярия)
+375 17 252-53-58 (факс)
Адрес и время приема подразделений

Базы данных онлайн

Электронные обращения

Запись на консультацию

Подать электронное заявление по правилам ЕАЭС

Личный кабинет ДРУ ЛП по фармаконадзору

Заполнить извещение о нежелательной реакции

Запись на прием в ЛФФА

Личный кабинет заявителя по медицинским изделиям

Актуальное

Вниманию заявителей! О внесении изменений в регистрационное досье стратегически важных лекарственных препаратов
Вниманию заявителей, осуществляющих подачу регистрационных досье на лекарственные препараты по Правилам ЕАЭС! С 01.12.2022 г. документы регистрационного досье в виде эОТД принимаются в соответствии с обновленными техническими схемами структур документов в электронном виде, утвержденными Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 19 апреля 2022 г. № 67.
ЗАЯВКА на проведение отбора образцов лекарственных препаратов (фармацевтических субстанций) для проведения контроля качества в соответствии с постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.03.2010 № 20
Вниманию заявителей, планирующих подачу регистрационных досье на лекарственные препараты по Правилам ЕАЭС!
Рекомендации по предоставлению эОТД в XML-формате
ПОДПИСКА НА 2023 г. на ежемесячный информационно-аналитический и научно-практический журнал «Новости экспертизы и регистрации»
скачать счет-фактуру
Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений!
УП «ЦЭИЗ» информирует об актуализации Перечня, определяющего периодичность и сроки представления ПООБ зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных препаратов (версия № 5 от 07.12.2022).
Подробнее...
Заявление для получения заключения (разрешительного документа)
Вниманию заявителей! Информационное взаимодействие заявителей и УП "ЦЭИЗ" при процедуре экспертизы медицинских изделий возможно посредством личного кабинета на сайте предприятия после предварительной регистрации.
План работы комиссии по противодействию коррупции в УП "ЦЭИЗ" на 2023 г.
Схема действий заявителя при подаче регистрационного досье по национальной процедуре
(для корректного просмотра файл необходимо сохранить на диск)
Лекарственные средства
Медицинские изделия
Внимание! С 15 ноября 2021 года вступил в силу Закон Республики Беларусь от 7 мая 2021 г. № 99-З «О защите персональных данных».
- Закон Республики Беларусь от 7 мая 2021 г. № 99-З «О защите персональных данных»
- ПОЛИТИКА УП «ЦЭИЗ» в отношении обработки персональных данных
Справочная информация
- Доверенность от имени юридического лица
Вниманию заявителей медицинских изделий!
- Информация о включении в перечни уполномоченных организаций по проведению клиничеcких испытаний
Информация об общих рынках лекарственных средств и медицинских изделий ЕАЭС
Вниманию заявителей лекарственных средств! При подаче электронного досье в рамках ЕАЭС не указывать в документах слова "Проект" или "Образец"

Главная
Новости
Подробнее

Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений! УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» информирует об актуализации Перечня, определяющего периодичность и сроки представления периодических обновляемых отчетов по безопасности (ПООБ) зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных препаратов (версия № 5 от 07.12.2022).

Приложение. Перечень зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных препаратов, определяющий периодичность и сроки представления ПООБ, версия № 5 от 07.12.2022.

12.12.2022

2023 Год мира и созидания

Это настоящий геноцид

Правовой форум Беларуси

Наши партнеры