УП Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении

Актуальное

Схема действий заявителя при подаче регистрационного досье по национальной процедуре
(для корректного просмотра файл необходимо сохранить на диск)
Лекарственные средства
Медицинские изделия
Вниманию заявителей, планирующих подачу регистрационных досье на лекарственные препараты по Правилам ЕАЭС!
Рекомендации по предоставлению эОТД в XML-формате
Вниманию заявителей! Информация об организации GMP-инспекции производства лекарственных средств за рубежом в условиях сохранения заболеваемости COVID-19
План работы комиссии по противодействию коррупции в УП "ЦЭИЗ" на 2021 г.
Форма заявления на проведение GMP-инспекции установлена постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь № 102 от 18.11.2020.
Вниманию заявителей! Порядок предоставления в бухгалтерию документов (платежных поручений, квитанций) об уплате государственной пошлины за выдачу регистрационных удостоверений предусмотрен статьей 287 Налогового кодекса Республики Беларусь (особенная часть).
ПОДПИСКА НА 2021 г. на ежемесячный информационно-аналитический и научно-практический журнал «Новости экспертизы и регистрации»
скачать счет-фактуру
Вниманию заявителей! О возможности обмена документами в электронном виде
Информация об общих рынках лекарственных средств и медицинских изделий ЕАЭС
Заявление для получения заключения (разрешительного документа) на ввоз незарегистрированных лекарственных средств
Внимание! Издана Государственная фармакопея Республики Беларусь II, том 2 "Контроль качества субстанций для фармацевтического использования и лекарственного растительного сырья". По вопросам приобретения обращаться в УП “Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении”, тел. +375-17-354-53-53.

16 июля 2021

‹ Единый день информирования ›

1 июня 2021

‹ 24–26 мая в г. Москва состоялась научно-практическая конференция "Экспертиза и регистрация лекарственных средств в ЕАЭС" "РЕГЛЕК–ЕАЭС 2021" ›

27 мая 2021

‹ Республиканская спартакиада работников здравоохранения ФСК «Санитас» ›

19 мая 2021

‹ 18 мая начал свою работу международный медицинский форум «Здравоохранение Беларуси-2021» ›

15 мая 2021

‹ Меморандум о сотрудничестве между СЗАО «Компания по развитию индустриального парка» и РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» подписан в индустриальном парке «Великий камень» ›

07.04.2020

Информация Министерства здравоохранения Республики Беларусь о получении разрешения для производства, реализации и использования медицинских изделий
Подробнее
04.04.2020

Вниманию заявителей! О возможности обмена документами в электронном виде
Подробнее
30.03.2020

Вниманию заявителей! Республиканская клинико–фармакологическая лаборатория информирует вас о том, что прием документов по адресу г. Минск, пр. Дзержинского, 83, корп. 15 ВРЕМЕННО НЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ!
Подробнее
30.03.2020

Вниманию заявителей! С 30 марта 2020 г. по 8 апреля 2020 г. в Республиканской контрольно-аналитической лаборатории и лаборатории фармакопейного и фармацевтического анализа прием образцов лекарственных средств на испытания временно прекращен.
19.03.2020

Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О приеме заявлений на регистрацию лекарственных средств по национальной процедуре»
19.03.2020

Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О проведении инспекционной проверки производства медицинских изделий»
16.03.2020

Вниманию заявителей! С 17 марта 2020 года Республиканская контрольно-аналитическая лаборатория возобновляет прием образцов лекарственных средств на испытания по тестам «Микробиологическая чистота» и «Стерильность».
09.03.2020

16–17.04.2020 в г. Москва состоится Всероссийский Форум «Обращение медицинских изделий в России. Весенняя сессия» по теме: «Дорожная карта» регистрации медизделий в России, Белоруссии, Казахстане и Киргизии по правилам ЕАЭС: инфраструктура, этапы, регламент.
Подробнее
26.02.2020

Вниманию заявителей! Разработана примерная форма доверенности на осуществление на территории Республики Беларусь действий от имени компании, связанных с государственной регистрацией (перерегистрацией) изделий медицинского назначения и медицинской техники, внесением изменений в регистрационное досье на изделия медицинского назначения и медицинскую технику, ранее зарегистрированные в Республике Беларусь, прохождением комплекса предварительных технических работ.
24.02.2020

Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О некоторых вопросах применения норм Указа Президента Республики Беларусь о 31.12.2019 № 499»