РЕСПУБЛИКАНСКОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ
«ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗ И ИСПЫТАНИЙ В ЗДРАВООХРАНЕНИИ»

Заключен Тройственный союз между БелМАПО, ЦЭИЗ и ГомГМУ

Внимание! 18-19 августа 2021 г. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» проводит онлайн-семинар по теме «Обращение медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза». Для участия приглашаются: специалисты по регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники.

Визит делегации УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» в Республику Узбекистан

15 июля 2021 г. проведен единый день информирования по теме «Мониторинг атмосферного воздуха»

Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений! На нашем сайте к вашему вниманию для ознакомления, обсуждения и комментариев размещен проект перечня сроков представления периодических обновляемых отчетов по безопасности (ПООБ) зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных препаратов

Вниманию заявителей! УП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении" сообщает, что 30 июня 2021 г. для подачи документов на регистрацию лекарственных средств по национальной процедуре дополнительно установлены часы приема с 15.00 до 17.00.

Руководство и сотрудники УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» приняли поздравления с Днем медицинского работника от вышестоящих органов управления и организаций здравоохранения

17 июня 2021 г. проведен единый день информирования по теме «Роль историко-культурного наследия Беларуси в формировании гражданственности и патриотизма»

Внимание! 29 июня 2021 г. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» проводит онлайн-семинар по теме «Правила проведения клинических испытаний изделий медицинского назначения и медицинской техники. Мониторинг качества и безопасности изделий медицинского назначения и медицинской техники». Для участия приглашаются: врачи клинических центров, проводящие клинические испытания изделий медицинского назначения и медицинской техники.

24–26 мая в г. Москва состоялась научно-практическая конференция «Экспертиза и регистрация лекарственных средств в ЕАЭС» «РЕГЛЕК – ЕАЭС 2021», посвященная современным подходам к экспертизе и регистрации лекарственных средств, осуществляемых в соответствии с правом Евразийского экономического союза (ЕАЭС)