УП Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении

Актуальное

Электронные обращения граждан и юридических лиц по электронной почте не принимаются. Электронные обращения принимаются только через государственную единую (интегрированную) республиканскую информационную систему учета и обработки обращений граждан и юридических лиц обращения.бел.
Схема действий при подаче документов для проведения регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственные препараты
Схема действий для проведения регистрации предельной отпускной цены
ПОДПИСКА НА 2024 г. на ежемесячный информационно-аналитический и научно-практический журнал «Новости экспертизы и регистрации»
скачать счет-фактуру
Вниманию заявителей! Информационное взаимодействие заявителей и УП "ЦЭИЗ" при процедуре экспертизы медицинских изделий возможно посредством личного кабинета на сайте предприятия после предварительной регистрации.
Вниманию заявителей, осуществляющих подачу регистрационных досье на лекарственные препараты по Правилам ЕАЭС! С 01.12.2022 г. документы регистрационного досье в виде эОТД принимаются в соответствии с обновленными техническими схемами структур документов в электронном виде, утвержденными Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 19 апреля 2022 г. № 67.
Рекомендации по предоставлению эОТД в XML-формате
ЗАЯВКА на проведение отбора образцов лекарственных препаратов (фармацевтических субстанций) для проведения контроля качества в соответствии с постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.03.2010 № 20
Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений!
УП «ЦЭИЗ» информирует об актуализации Перечня, определяющего периодичность и сроки представления ПООБ зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных препаратов (версия № 8 от 18.09.2023).
Подробнее...
Вниманию заявителей, осуществляющих подачу регистрационных досье на лекарственные препараты по Правилам ЕАЭС!

Предоставление досье 0000 последовательности осуществляется на электронном носителе в формате xml или zip только через 106 кабинет по адресу г. Минск, пер. Товарищеский, 2а.

Ответы на замечания в формате xml или zip подаются посредством личного кабинета заявителя.
Схема действий заявителя при подаче регистрационного досье по национальной процедуре
(для корректного просмотра файл необходимо сохранить на диск)
Лекарственные средства
Медицинские изделия
Вниманию заявителей! Порядок предоставления в бухгалтерию документов (платежных поручений, квитанций) об уплате государственной пошлины за выдачу регистрационных удостоверений предусмотрен статьей 287 Налогового кодекса Республики Беларусь (особенная часть).
Справочная информация

Доверенность от имени юридического лица
Вниманию заявителей медицинских изделий!

Информация о включении в перечни уполномоченных организаций по проведению клиничеcких испытаний
Информация об общих рынках лекарственных средств и медицинских изделий ЕАЭС
План работы комиссии по противодействию коррупции в УП "ЦЭИЗ" на 2023 г.

29 ноября 2023

‹ Медицинский форум «Дни здравоохранения и медицинского образования Узбекистан – Беларусь» ›

29 ноября 2023

‹ Врачи из Узбекистана активно обмениваются опытом с коллегами из Беларуси ›

20 ноября 2023

‹ Научно-практическая конференция «Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств» – «РегЛек 2023» ›

17 ноября 2023

‹ Представители системы здравоохранения Беларуси и Пакистана провели онлайн-встречу ›

16 ноября 2023

‹ Единый день информирования ›

15 ноября 2023

‹ Делегация УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» с рабочим визитом посетила Узбекистан ›

11 ноября 2023

‹ Беларусь и Куба расширяют сотрудничество в области фармацевтики ›

01.02.2023

30 декабря 2022 г. принят Закон Республики Беларусь «Об изменении законов по вопросам борьбы с коррупцией»
31.01.2023

Подписан зимбабвийско-белорусский меморандум в области фармацевтики
Подробнее
30.01.2023

30 января в столице Зимбабве городе Хараре начал работу белорусско-зимбабвийский бизнес-форум «Расширяя горизонты: динамические решения экономического развития»
Подробнее
24.01.2023

Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений лекарственных препаратов! О внесении изменений в регистрационное досье стратегически важных лекарственных препаратов
24.01.2023

Внимание! 3 февраля 2023 г. в индустриальном парке «Великий камень» состоится диалоговая площадка «Современные аспекты обращения медицинских изделий» с участием представителей УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», на которой будут обсуждены перспективы развития нормативной правовой базы в области обращения медицинских изделий. Для участия приглашаются производители медицинских изделий, а также их официальные представители.
- программа
Подробнее
23.01.2023

Сотрудники УП «ЦЭИЗ» приняли участие в республиканской благотворительной акции «Наши дети»
Подробнее
19.01.2023

Внимание! 2 февраля 2023 г. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» проводит онлайн-семинар по теме «Правила проведения клинических испытаний изделий медицинского назначения и медицинской техники в рамках Евразийского Экономического союза. Мониторинг качества и безопасности изделий медицинского назначения и медицинской техники». Для участия приглашаются специалисты учреждений здравоохранения.
- программа
- бланк заявки
Подробнее
19.01.2023

19 января в УП «ЦЭИЗ» прошел Единый день информирования
Подробнее
16.01.2023

13 января 2023 г. в конференц-зале УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», расположенном в лабораторном корпусе Белорусского государственного медицинского университета, состоялась рабочая встреча руководства предприятия с делегацией Посольства Демократической Социалистической Республики Шри-Ланка
Подробнее
15.01.2023

Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений лекарственных препаратов! Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» информирует заявителей и держателей регистрационных удостоверений о введении с 16 января 2023 г. Личного кабинета держателя регистрационных удостоверений лекарственных препаратов по фармаконадзору.
Подробнее