Вниманию заявителей, осуществляющих подачу регистрационных досье на лекарственные препараты по Правилам ЕАЭС!
Предоставление досье 0000 последовательности осуществляется на электронном носителе в формате xml или zip только через 106 кабинет по адресу г. Минск, пер. Товарищеский, 2а.
Ответы на замечания в формате xml или zip подаются посредством личного кабинета заявителя.
Справочная информация
В Москве проходит форум NOVAMED-2023
Внимание! ОТКРЫТА ПОДПИСКА НА 2024 г. на ежемесячный информационно-аналитический и научно-практический журнал «Новости экспертизы и регистрации»
Эксперты УП «ЦЭИЗ» принимают участие в проходящей в Нижнем Новгороде конференции «Централизация закупок и офсетные контракты как наиболее адаптированные к текущей ситуации элементы государственной системы обеспечения медицинских учреждений лекарственными средствами и медицинскими изделиями»
Международный стоматологический форум стартовал в Минске
В УП «ЦЭИЗ» прошел второй этап вакцинации от сезонных вирусных заболеваний
Вниманию держателей регистрационных удостоверений на лекарственные препараты! Предлагаем для ознакомления рекомендации по заполнению заявления о регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат
Вниманию заявителей! Порядок предоставления в бухгалтерию документов (платежных поручений, квитанций) об уплате государственной пошлины за выдачу регистрационных удостоверений предусмотрен статьей 287 Налогового кодекса Республики Беларусь (особенная часть).
В международной выставке Health Asia приняли участие белорусские специалисты
Визит делегации УП «ЦЭИЗ» в Республику Узбекистан
Вниманию заявителей, осуществляющих подачу регистрационных досье на лекарственные препараты по национальной процедуре!
При подаче регистрационных досье по национальной процедуре Республики Беларусь в Заявлениях адреса участников производства лекарственных средств необходимо указывать в точном соответствии с адресами, указанными в действующем Сертификате GMP.