УП Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении

Актуальное

Электронные обращения граждан и юридических лиц по электронной почте не принимаются. Электронные обращения принимаются только через государственную единую (интегрированную) республиканскую информационную систему учета и обработки обращений граждан и юридических лиц обращения.бел.
Схема действия заявителей, осуществляющих подачу регистрационных досье на лекарственные препараты по Правилам ЕАЭС
Вниманию заявителей, осуществляющих подачу регистрационных досье на лекарственные препараты по Правилам ЕАЭС! С 01.12.2022 г. документы регистрационного досье в виде эОТД принимаются в соответствии с обновленными техническими схемами структур документов в электронном виде, утвержденными Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 19 апреля 2022 г. № 67.
Рекомендации по предоставлению эОТД в XML-формате
ЗАЯВКА на проведение отбора образцов лекарственных препаратов (фармацевтических субстанций) для проведения контроля качества в соответствии с постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.03.2010 № 20
Вниманию заявителей! Информационное взаимодействие заявителей и УП "ЦЭИЗ" при процедуре экспертизы медицинских изделий возможно посредством личного кабинета на сайте предприятия после предварительной регистрации.
ПОДПИСКА НА 2025 г. на ежемесячный информационно-аналитический и научно-практический журнал «Новости экспертизы и регистрации»
скачать счет-фактуру
Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений!
УП «ЦЭИЗ» информирует об актуализации Перечня, определяющего периодичность и сроки представления ПООБ зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных препаратов (версия № 13 от 02.12.2024).
Подробнее...
Схема действий при подаче документов для проведения регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственные препараты
Схема действий для проведения регистрации предельной отпускной цены
Схема действий заявителя при подаче регистрационного досье по национальной процедуре
(для корректного просмотра файл необходимо сохранить на диск)
Лекарственные средства
Медицинские изделия
Информация о наличии рисков развития осложнений при нарушении применения и хранения лекарственных препаратов
План работы комиссии по противодействию коррупции в УП «ЦЭИЗ» на 2024 г.
ПОЛИТИКА УП «ЦЭИЗ» в отношении обработки персональных данных
Вниманию заявителей! Порядок предоставления в бухгалтерию документов (платежных поручений, квитанций) об уплате государственной пошлины за выдачу регистрационных удостоверений предусмотрен статьей 287 Налогового кодекса Республики Беларусь (особенная часть).
Справочная информация

Доверенность от имени юридического лица
Информация об общих рынках лекарственных средств и медицинских изделий ЕАЭС

21 января 2025

‹ 21 января начинается досрочное голосование на выборах Президента Беларуси ›

16 января 2025

‹ Единый день информирования. Участие в выборах – право и гражданский долг каждого ›

11 января 2025

‹ На выставке достижений «Моя Беларусь» экспозиция Министерства здравоохранения пользуется особой популярностью ›

10 января 2025

‹ В Беларуси стартовал агитационный этап избирательной кампании ›

31 декабря 2024

‹ Поздравление с Новым годом и Рождеством ›

19 декабря 2024

‹ Единый день информирования. Беларусь – страна мира и согласия ›

18 декабря 2024

‹ Республиканский конкурс творческих работ, посвященный Году качества, прошел в Минске ›

30.11.2023

Внимание! 6–7 декабря 2023 г. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» проводит онлайн-семинар по теме «Правила проведения клинических исследований лекарственных препаратов в соответствии с требованиями GCP». Для участия приглашаются врачи клинических центров, проводящие клинические исследования, сотрудники производителей лекарственных препаратов, отвечающие за организацию клинических исследований.
- программа
- бланк заявки
Подробнее
30.11.2023

Вниманию заявителей!
Выписка из приказа Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 05.01.2023 № 9: «...34. В целях гармонизации со странами-членами ЕАЭС, где отсутствует ограничение на содержание парацетамола в фиксированных комбинациях, признать утратившим силу решение комиссии по лекарственным средствам (протокол № 5 от 25 марта 2014 г.) и Министерства здравоохранения (пункт 58 приказа № 358 от 8 апреля 2014 г.): «обязать производителей зарегистрированных в Республике Беларусь комбинированных лекарственных средств, содержащих парацетамол (ацетаминофен) в дозировке более 325мг, внести изменения в состав данных лекарственных средств с целью снижения содержания парацетамола (ацетаминофена) до 325 мг и менее»...».
29.11.2023

Врачи из Узбекистана активно обмениваются опытом с коллегами из Беларуси
29.11.2023

В Минске с 27 по 30 ноября проходит медицинский форум «Дни здравоохранения и медицинского образования Узбекистан – Беларусь»
20.11.2023

13–15 ноября 2023 г. в Москве состоялась ежегодная научно-практическая конференция «Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств» – «РегЛек 2023»
17.11.2023

Представители системы здравоохранения Беларуси и Пакистана провели онлайн-встречу
16.11.2023

Единый день информирования. «Экономическая безопасность – ключевое условие устойчивого развития белорусского государства»
15.11.2023

Делегация УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» находится с рабочим визитом в Узбекистане
11.11.2023

Официальный визит Премьер-министра Кубы в Беларусь
11.11.2023

Внимание! 23 ноября 2023 г. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» проводит онлайн-семинар по теме «Проблемные вопросы по регистрации стратегически важных лекарственных препаратов и регистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты». Для участия приглашаются держатели регистрационных удостоверений.
- программа
- бланк заявки
Подробнее