РЕСПУБЛИКАНСКОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ
«ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗ И ИСПЫТАНИЙ В ЗДРАВООХРАНЕНИИ»

Вниманию всех заинтересованных! Информация Министерства здравоохранения Республики Беларусь (о продлении срока действия договоров на проведение комплекса предварительных технических работ, предшествующих государственной регистрации медицинских изделий зарубежного производства, а также о представлении копии документов, заверенных электронной подписью).

Вниманию заявителей! Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 30.01.2020 № 9 внесены изменения в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденные Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.20016 № 78.

Вниманию всех заинтересованных! Информация Министерства здравоохранения Республики Беларусь об изделиях медицинского назначения (о реализации масок).

Вниманию всех заинтересованных! Информация Министерства здравоохранения Республики Беларусь об изделиях медицинского назначения (масках).

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» в целях реализации плана дополнительных мероприятий по профилактике и снижению распространения острых респираторных инфекций, в том числе вызванных COVID-19, утвержденного Решением Мингорисполкома от 07.04.2020 № 1069, для посещения лабораторий предприятия, расположенных по адресу: г. Минск, пр-т Дзержинского, д. 83, корпус 15, 7 и 8 этаж организует доставку посетителей с тяжелым грузом с использованием лифта, расположенного с тыльной стороны здания.

Вниманию заявителей! С 13.04.2020 г. документы для канцелярии просьба оставлять в холле здания УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении».

Рекомендации Министерства здравоохранения Республики Беларусь об особенностях проведения клинических испытаний на территории республики в условиях неблагоприятной эпидемической обстановки, вызванной распространением инфекции COVID-19

Вниманию заявителей! С 9 апреля 2020 г. в Республиканской клинико–фармакологической лаборатории возобновляется прием документов для назначения и одобрения клинических испытаний и осуществления деятельности по фармаконадзору.

Вниманию заявителей! С 9 апреля 2020 г. в Республиканской контрольно-аналитической лаборатории и Лаборатории фармакопейного и фармацевтического анализа возобновляется прием образцов на испытания лекарственных средств.

Вход в лаборатории организован с обратной стороны здания.

Информация Министерства здравоохранения Республики Беларусь о получении разрешения для производства, реализации и использования медицинских изделий