РЕСПУБЛИКАНСКОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ
«ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗ И ИСПЫТАНИЙ В ЗДРАВООХРАНЕНИИ»

Вниманию заявителей, заключивших договоры на первичную экспертизу лекарственных средств! При подаче документов регистрационного досье просим предоставлять подписанное с вашей стороны дополнительное соглашение к договору в 2-х экземплярах.

Вниманию заявителей! До утверждения постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь "Об утверждении Инструкции о требованиях к документам, составляющим регистрационное досье" предлагаем использовать следующие формы заявлений:

заявление о государственной регистрации (подтверждении государственной регистрации), условной государственной регистрации (подтверждении условной государственной регистрации) лекарственного препарата;

заявление о государственной регистрации фармацевтической субстанции (о внесении изменений в регистрационное досье на фармацевтическую субстанцию);

заявление о внесении изменений в регистрационное досье на лекарственный препарат.

Вниманию заявителей управления лекарственных средств!

Обращаем ваше внимание, что с 20 ноября 2020 г. документы, составляющие регистрационное досье, должны соответствовать приложению 1 к Постановлению Совета Министров Республики Беларусь от 01.04.2015 № 254 (ред. от 27.10.2020).

Документы представляются по описи.

Опись представляется в двух экземплярах.

Разделы регистрационного досье должны быть выделены в соответствии с описью. Документы, представленные ненадлежащим образом, к рассмотрению приниматься не будут.

Внимание! 1 декабря 2020 года в 11.00 состоится общее собрание трудового коллектива.

Вниманию заявителей! С 20.11.2020 вступает в силу Постановление Совета Министров Республики Беларусь № 545 от 18.09.2020 определяющее порядок выдачи сертификата фармацевтического продукта, предусмотренного для международной торговли (ССР).

ОТКРЫТА ПОДПИСКА НА 2021 г. на ежемесячный информационно-аналитический и научно-практический журнал «Новости экспертизы и регистрации»

По результатам традиционного селекторного совещания Председателя Совета Республики Национального собрания Натальи Кочановой руководством УП «ЦЭИЗ» проведено совещание по вопросам связанных с заболеваемостью COVID-19

Вниманию заявителей! В целях приведения большого количества нормативных правовых актов в соответствие с Законом Республики Беларусь «Об обращении лекарственных средств» принято постановление Совета Министров Республики Беларусь от 27.10.2020 № 611 «Об изменении постановлений Совета Министров Республики Беларусь»

28 октября 2020 г. в УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» состоялось заседание Комиссии по противодействию коррупции

Сотрудники УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» прошли вакцинацию от гриппа