Контакты
- 220037, Беларусь, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а
- rceth@rceth.by (приемная)
-
пн-чт: 830–1715
пт: 830–1600обед: 1230–1300
сб, вс: выходной - Адрес и время приема подразделений
Актуальное
-
УВАЖАЕМЫЕ КЛИЕНТЫ! Информируем об изменении банков корреспондентов дополнительных расчетных счетов в ЗАО «БТА-Банк», г. Минска в евро и долларах с 16.05.2022 г.
Подробнее... -
Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений!
УП «ЦЭИЗ» информирует об актуализации Перечня, определяющего периодичность и сроки представления ПООБ зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных препаратов (версия № 3 от 01.06.2022).
Подробнее... -
Вниманию заявителей лекарственных средств! При подаче электронного досье в рамках ЕАЭС не указывать в документах слова "Проект" или "Образец"
-
УВАЖАЕМЫЕ КЛИЕНТЫ! Информируем об изменении банков корреспондентов расчетных счетов в ОАО «АСБ Беларусбанк» с 30.06.2022
Подробнее... -
Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений!
УП «ЦЭИЗ» информирует о введении в действие
с 1 января 2022 г. Перечня, определяющего периодичность и сроки представления периодических обновляемых отчетов
по безопасности (ПООБ) зарегистрированных
в Республике Беларусь лекарственных
препаратов, и об осуществлении процедуры
по экспертизе ПООБ.
Подробнее... -
Схема действий заявителя при подаче регистрационного досье по национальной процедуре
(для корректного просмотра файл необходимо сохранить на диск)
Лекарственные средства
Медицинские изделия
-
Вниманию заявителей, планирующих подачу регистрационных досье на лекарственные препараты по Правилам ЕАЭС!Рекомендации по предоставлению эОТД в XML-формате
- Вниманию заявителей! Информационное взаимодействие заявителей и УП "ЦЭИЗ" при процедуре экспертизы медицинских изделий возможно посредством личного кабинета на сайте предприятия после предварительной регистрации.
- Вниманию заявителей! Информация об организации GMP-инспекции производства лекарственных средств за рубежом в условиях сохранения заболеваемости COVID-19
- Форма заявления на проведение GMP-инспекции установлена постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь № 102 от 18.11.2020.
- План работы комиссии по противодействию коррупции в УП "ЦЭИЗ" на 2022 г.
- Вниманию заявителей! Порядок предоставления в бухгалтерию документов (платежных поручений, квитанций) об уплате государственной пошлины за выдачу регистрационных удостоверений предусмотрен статьей 287 Налогового кодекса Республики Беларусь (особенная часть).
-
ПОДПИСКА НА 2022 г. на ежемесячный информационно-аналитический и научно-практический журнал «Новости экспертизы и регистрации»
скачать счет-фактуру -
Внимание! С 15 ноября 2021 года вступил в силу Закон Республики Беларусь от 7 мая 2021 г. № 99-З «О защите персональных данных».
-
Справочная информация
16 августа 2022
27 июля 2022
21 июля 2022
21 июля 2022
4 июля 2022
-
06.04.2018
Вниманию заявителей на регистрацию МТ и ИМН! В связи с многочисленными обращениями по вопросу отнесения либо неотнесения различной продукции к медицинским изделиям, Министерством здравоохранения Республики Беларусь, на основании рекомендаций комиссии по изделиям медицинского назначения и медицинской техники, приняты следующие решения
-
07.07.2017
Внимание! Постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 19.06.2017 № 64 утверждена и введена в действие с 01.09.2017 новая редакция ТКП 030-2017 (33050) «Надлежащая производственная практика». Официальное распространение технического кодекса установившейся практики будет осуществляться Министерством здравоохранения Республики Беларусь на безвозмездной основе путем размещения текста документа на своем официальном сайте в глобальной компьютерной сети Интернет (minzdrav.gov.by) в рубрике «База правовых актов», раздел «Технические нормативные правовые акты».
-
06.07.2017
-
24.05.2016
Внимание! Издана Государственная фармакопея Республики Беларусь II, том 2 «Контроль качества субстанций для фармацевтического использования и лекарственного растительного сырья». По вопросам приобретения обращаться в УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», тел. +375-17-299-53-53.
-
26.04.2016
-
17.03.2016
-
29.01.2016
-
Республиканское унитарное предприятие «Управляющая компания холдинга «Белфармпром»
-
Индустриальный парк «Великий камень»
-
Государственное учреждение образования «Белорусская медицинская академия последипломного образования»
-
Автономная некоммерческая организация «Евразийская академия надлежащих практик»
-
Республиканское унитарное предприятие «Редакция газеты «Медицинский вестник»
-
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
-
ГУП «Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Агентства по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан
-
Учреждение образования «Гомельский государственный медицинский университет»
-
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Министерства здравоохранения Российской Федерации
-
Конгрессная компания «СИМПОЗИУМ»
-
Регуляторный орган по лекарственным средствам, оборудованию и медицинским изделиям Республики Куба
-
Официальный интернет-портал Президента Республики Беларусь
-
Официальный интернет-портал Администрации Партизанского района г. Минска
-
Официальный интернет-портал Министерства здравоохранения Республики Беларусь
-
Белорусский профессиональный союз работников здравоохранения
-
Национальный правовой интернет-портал Республики Беларусь
-
Веб-портал «Гендерная статистика»
-
Информационный портал
Евразийского
экономического союза
-
Евразийская экономическая комиссия