УП Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении

Актуальное

Электронные обращения граждан и юридических лиц по электронной почте не принимаются. Электронные обращения принимаются только через государственную единую (интегрированную) республиканскую информационную систему учета и обработки обращений граждан и юридических лиц обращения.бел.
УВАЖАЕМЫЕ КЛИЕНТЫ! Информируем об изменении банков корреспондентов дополнительных расчетных счетов в ЗАО «БТА-Банк», г. Минска в евро и долларах с 23.03.2023 г.
Подробнее...
Вниманию заявителей, осуществляющих подачу регистрационных досье на лекарственные препараты по Правилам ЕАЭС! С 01.12.2022 г. документы регистрационного досье в виде эОТД принимаются в соответствии с обновленными техническими схемами структур документов в электронном виде, утвержденными Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 19 апреля 2022 г. № 67.
Рекомендации по предоставлению эОТД в XML-формате
ЗАЯВКА на проведение отбора образцов лекарственных препаратов (фармацевтических субстанций) для проведения контроля качества в соответствии с постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.03.2010 № 20
Вниманию заявителей! О внесении изменений в регистрационное досье стратегически важных лекарственных препаратов
Закон Республики Беларусь «Об изменении законов по вопросам борьбы с коррупцией» от 30 декабря 2022 г. № 232-З
ПОДПИСКА НА 2023 г. на ежемесячный информационно-аналитический и научно-практический журнал «Новости экспертизы и регистрации»
скачать счет-фактуру
Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений!
УП «ЦЭИЗ» информирует об актуализации Перечня, определяющего периодичность и сроки представления ПООБ зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных препаратов (версия № 6 от 06.03.2023).
Подробнее...
Заявление для получения заключения (разрешительного документа)
Вниманию заявителей! Информационное взаимодействие заявителей и УП "ЦЭИЗ" при процедуре экспертизы медицинских изделий возможно посредством личного кабинета на сайте предприятия после предварительной регистрации.
План работы комиссии по противодействию коррупции в УП "ЦЭИЗ" на 2023 г.
Схема действий заявителя при подаче регистрационного досье по национальной процедуре
(для корректного просмотра файл необходимо сохранить на диск)
Лекарственные средства
Медицинские изделия
Внимание! С 15 ноября 2021 года вступил в силу Закон Республики Беларусь от 7 мая 2021 г. № 99-З «О защите персональных данных».

Закон Республики Беларусь от 7 мая 2021 г. № 99-З «О защите персональных данных»
ПОЛИТИКА УП «ЦЭИЗ» в отношении обработки персональных данных
Справочная информация

Доверенность от имени юридического лица
Вниманию заявителей медицинских изделий!

Информация о включении в перечни уполномоченных организаций по проведению клиничеcких испытаний

29 марта 2023

‹ Встреча с представителями фармацевтических компаний Ирана ›

25 марта 2023

‹ Международная практическая конференция «Вывод лекарственных средств на рынок ЕАЭС» ›

24 марта 2023

‹ В форуме «Здоровое общество» приняла участие делегация белорусской системы здравоохранения ›

22 марта 2023

‹ Трагедии Хатыни – 80 лет ›

16 марта 2023

‹ Единый день информирования ›

27 февраля 2023

‹ Визит представителей медицинской сферы Республики Куба ›

20 февраля 2023

‹ Представители УП «ЦЭИЗ» провели рабочую встречу на производственной площадке УП «Минскинтеркапс» ›

26.05.2020

Вниманию субъектов в сфере обращения лекарственных средств! Информация о временном приостановлении с 01.06.2020 г. приема заявлений на проведение инспекций производства лекарственных средств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики ЕАЭС.
- Скачать
18.05.2020

Вниманию заявителей! С 14.05.2020 г. по 13.06.2020 г. изменился график работы Республиканской клинико-фармакологической лаборатории и Республиканской контрольно-аналитической лаборатории с 8-00 до 16-00. Соответственно, изменилось время приема документов в Республиканской клинико-фармакологической лаборатории для назначения и одобрения клинических испытаний и осуществления деятельности по фармаконадзору.
Подробнее
15.05.2020

Вниманию всех заинтересованных! Информация Министерства здравоохранения Республики Беларусь о порядке реализации изделий медицинского назначения (масок).
- Скачать
29.04.2020

Вниманию всех заинтересованных! Информация Министерства здравоохранения Республики Беларусь об изделиях медицинского назначения (масках).
- Скачать
29.04.2020

Вниманию всех заинтересованных! Информация Министерства здравоохранения Республики Беларусь (о продлении срока действия договоров на проведение комплекса предварительных технических работ, предшествующих государственной регистрации медицинских изделий зарубежного производства, а также о представлении копии документов, заверенных электронной подписью).
- скачать
22.04.2020

Вниманию всех заинтересованных! Информация Министерства здравоохранения Республики Беларусь об изделиях медицинского назначения (о реализации масок).
- Скачать
21.04.2020

Вниманию всех заинтересованных! Информация Министерства здравоохранения Республики Беларусь об изделиях медицинского назначения (масках).
- Скачать
17.04.2020

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» в целях реализации плана дополнительных мероприятий по профилактике и снижению распространения острых респираторных инфекций, в том числе вызванных COVID-19, утвержденного Решением Мингорисполкома от 07.04.2020 № 1069, для посещения лабораторий предприятия, расположенных по адресу: г. Минск, пр-т Дзержинского, д. 83, корпус 15, 7 и 8 этаж организует доставку посетителей с тяжелым грузом с использованием лифта, расположенного с тыльной стороны здания.
Подробнее
13.04.2020

Вниманию заявителей! С 13.04.2020 г. документы для канцелярии просьба оставлять в холле здания УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении».
13.04.2020

Рекомендации Министерства здравоохранения Республики Беларусь об особенностях проведения клинических испытаний на территории республики в условиях неблагоприятной эпидемической обстановки, вызванной распространением инфекции COVID-19
- Скачать